SIGMA B5002-250MG 5-溴-2′-脱氧尿苷 59-14-3产品图
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SIGMA B5002-250MG 5-溴-2′-脱氧尿苷

59-14-3
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  • ¥752
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • B5002-250MG
  • 2026年04月02日
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      −20°C

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    • 英文名

      5-Bromo-2′-deoxyuridine

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      59-14-3

    • 规格

      250MG

    属性

    产品名称

    5-溴-2′-脱氧尿苷, ≥99% (HPLC)

    biological source

    synthetic (organic)

    Quality Level

    200

    assay

    ≥99% (HPLC)

    form

    powder

    mp

    191-194 °C (dec.) (lit.)

    solubility

    DMSO: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

    storage temp.

    −20°C

    SMILES string

    OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(Br)C(=O)NC2=O

    InChI

    1S/C9H11BrN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

    InChI key

    WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N

    说明

    Application

    5-溴-2′-脱氧尿苷用于:
    • 用作研究电痉挛性癫痫对海马神经发生的影响的补充剂
    • 用作研究斑马鱼成鱼基因丧失功能的补充剂
    • 心脏T淋巴细胞增殖试验{133]
    5-溴-2′-脱氧尿苷(5-BrdU)是一种可插入到DNA中的胸苷类似物。 5-BrdU日常被广泛用于对DNA合成进行测量以及对分裂的细胞进行标记。 因此,5-BrdU用于研究细胞信号传导和诱导细胞增殖的其他过程。

    Biochem/physiol Actions

    5-溴-2′-脱氧尿苷(BrdU)用于分析细胞增殖,因为它在细胞周期的S期可轻松掺入DNA。BrdU刺激白血病细胞系中的细胞分化和成熟,同时抑制Friend红白血病细胞分化。随后通过诸如流式细胞分析或荧光显微分析方法研究掺入BrdU时,通常使用带有荧光标记的BrdU特异性抗体来检测掺入的BrdU。
    用作遗传研究中诱变剂的胸苷类似物。在 S 期可选择性结合到细胞 DNA 中。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Sex-Dimorphic Behavioral Alterations and Altered Neurogenesis in U12 Intron Splicing-Defective Zrsr1 Mutant Mice.

    International journal of molecular sciences (2019-07-25)
    Francisco Alén, Isabel Gómez-Redondo, Patricia Rivera, Juan Suárez, Priscila Ramos-Ibeas, Eva Pericuesta, Raul Fernández-González, Serafín Perez-Cerezales, Keiko Horiuchi, Laura Orio, Fernando Rodriguez de Fonseca, Alfonso Gutiérrez-Adán
    PMID31331069
    摘要

    Mutant mice with respect to the splicing factor Zrsr1 present altered spermatogenesis and infertility. To investigate whether Zrsr1 is involved in the homeostatic control that the hypothalamus exerts over reproductive functions, we first analyzed both differential gene and isoform expression and alternative splicing alterations in Zrsr1 mutant (Zrsr1mu) hypothalamus; second, we analyzed the spontaneous and social behavior of Zrsr1mu mice; and third, we analyzed adult cell proliferation and survival in the Zrsr1mu hypothalamus. The Zrsr1mu hypothalamus showed altered expression of genes and isoforms related to the glutathione metabolic process, synaptonemal complex assembly, mRNA transport, and altered splicing events involving the enrichment of U12-type intron retention (IR). Furthermore, increased IR in U12-containing genes related with the prolactin, progesterone, and gonadotropin-releasing hormone (GnRH) reproductive signaling pathway was observed. This was associated with a hyperactive phenotype in both males and females, with an anxious phenotype in females, and with increased social interaction in males, instead of the classical aggressive behavior. In addition, Zrsr1mu females but not males exhibited reduced cell proliferation in both the hypothalamus and the subventricular zone. Overall, these results suggest that Zrsr1 expression and function are relevant to organization of the hypothalamic cell network controlling behavior.

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