人Serpin肽酶抑制剂，进化枝G成员1/人Serpin肽酶

蛋白质库的设计和筛选---概率计算

同源蛋白，这些蛋白质可以是高度多样性的。当前用来产生这些合成库的技术包括饱和突变（saturation  metagenesis)；利用 PCR 的随机突变；“基因混编”，即将类似来源的 DNA 片段组合在一起；“定向”突变，即改变特定区域的 DNA 编码；以及序列的非同源、随机重组策略等（非同源重组可参见文献 [1]、[2] 及 [9])。对于设计合意的合成库的大小，下列考虑是必需的。 对于小的多肽库（如 10 个氨基酸长的十肽），有 2010 ( ≈ 1.02X1013，原文错误——译者注）种可能的氨

蛋白复性（三）-蛋白质的结构转换

术(protein alchemy)问题, Dalal等［9］通过分子设计置换一半以下的氨基酸残基, 可将一个β折叠为主的蛋白质成功地转换成为全α螺旋折叠类型的蛋白质. 蛋白质中肽链序列虽然有一定的构象形成势, 但不是绝对的. 有时随着环境因素的变化而进行结构的转换. 很可能这是蛋白质为了适应生物功能调节和进化的要求所必需的生理转化. 2　二级结构的转换 　　丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)家族是研究蛋白质结构转换的典型范例. 体内新合成的或体外再折叠复性的纤溶酶原激活物抑制

禾本科（Gramineae，Poaceae）

列发展，分别表现出从低级到高级的阶段演化，进化顺序反映出益趋完善的程度。演化阶段上的最高级代表——玉米，为雌花序高度集中，由多数花序愈合而成的圆柱状肉穗花序，着生大量籽实，外面还围以鞘苞形成的佛焰苞所保护。 　　花序由假花序（小穗着生于枝秆各节，不具延续穗轴，营养枝与生殖枝未分化，如竹亚科箣竹超族），演变为具延续穗轴的真花序（见多数属种）。花序的演化趋向，为小穗的集中与轴枝的简化，小穗柄与分枝缩短，由开展圆锥花序变为紧缩的、或密聚的圆柱形圆锥花序（看麦娘）。发展到小穗柄短缩退化