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- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
血管内皮细胞；ECV304(通过STR鉴定)
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
ECV304血管内皮细胞
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
ECV304血管内皮细胞
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
血管内皮细胞ECV-304
|
种属 |
人 |
|
别称 |
ECV 304; ECV304; ECV; E304; T24(ECV304) |
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组织来源 |
膀胱 |
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疾病 |
膀胱癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化1-2分钟 |
|
完全培养基配置 |
DMEM养基 ；10%胎牛血清 ； 1%双抗 |
|
简介 |
ECV-304细胞本身为人脐静脉内皮细胞 ，可用于脐静脉内皮损伤修复的研究 ，但是经检测证明细胞已经被膀胱癌细胞 污染 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
~48h |
|
STR |
Amelogenin:X ；CSF1PO:12 ；D13S317:12 ；D16S539:9 ；D18S51:16 ，18 ；D21S11:29 ；D3S1358:16 ； D5S818:10 ；D7S820:10 ，11 ；D8S1179:14 ；FGA:17 ，22 ；PentaD:11 ，15 ；PentaE:7 ，10 ；TH01:6 ； TPOX:8 ，11 ；vWA:17 |
|
冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-1998 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
ECV304血管内皮细胞 ECV304血管内皮细胞 ECV304血管内皮细胞 ECV304血管内皮细胞 ECV304血管内皮细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
的增殖，可见“旋涡状”分布，约5~7天后，各区域之间可逐渐融合，其形态和生长特点与大多数文献报道相似[6~9,11,12]。根据内皮细胞的短梭形的形态特点、Ⅷ因子相关抗原表达阳性可鉴定我们所培养的细胞确为脑微血管内皮细胞[3,5,8]。 我们的大鼠脑微血管内皮细胞体外培养模型的建立，对于研究脑内皮的生理、生化及药理研究是一个较好的工具，同时可与星型胶质细胞共培养用于构建血脑屏障模型[1]。相信随着技术方法的不断改进，脑微血管内皮细胞体外培养的模型将逐渐接近于其在体特征，并被广泛应用于相关
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
