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- FY-XM281
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人外周血白血病T细胞
- 库存：
100
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人急性T淋巴细胞白血病细胞Jurkat
|
种属 |
人 |
|
别称 |
JURKAT; JM; JM-Jurkat; Jurkat-FHCRC; Jurkat FHCRC; FHCRC-11; FHCRC subclone 11; FCCH1024 |
|
组织来源 |
外周血 |
|
疾病 |
急性T细胞白血病 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；15%胎牛血清 ；1%双抗 |
|
简介 |
该细胞源自一位14岁患有T淋巴细胞白血病男性的外周血 |
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形态 |
圆形 ，单个或呈片样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~48h |
|
STR |
Amelogenin ：X ，Y ；CSF1PO ：11 ，12 ；D13S317 ：8 ，12 ；D16S539 ：11 ；D18S51 ：13 ，21 ；D19S433 ： 14 ，15.2 ；D21S11 ：31.2 ，33.2 ；D2S1338 ：19 ，23 ；D3S1358 ：15 ；D5S818 ：9 ；D7S820 ：8 ，10 ； D8S1179 ：13 ，14 ；FGA ：20 ，21 ；TH01 ：6 ，9.3 ；TPOX ：8 ，10 ；vWA ：18 ； |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液 |
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文献和实验Jurkat细胞（人外周血白血病T细胞），是一种悬浮细胞。我的经验如下：1、培养液：RPMI1640，15％小牛血清，2％Na2CO3，1％HEPES，青霉素100IU／1ml，庆大霉素100IU／ml；2、培养条件：5％CO2，37度，30％湿度；3、细胞复苏：要快速将冻存管放入37度水中，不断轻轻摇晃，直到细胞完全溶解，加入10ml左右的培养液，800～1000rpm，10分钟离心，之后倒掉液体，加入新的培养基就可以进行培养了；4、细胞培养：起初进行传代时由于细胞刚刚复苏，长得比较
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
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