相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
U-937 (人组织细胞淋巴瘤细胞) (通过STR鉴定)
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- ATCC Number:
.
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
详见说明
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
详见说明
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁/悬浮
人组织细胞淋巴瘤细胞U-937
|
种属 |
人 |
|
别称 |
U937; U 937 |
|
组织来源 |
胸腔积液 |
|
疾病 |
组织细胞淋巴瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代,维持细胞浓度在1×105~2×106/ml |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
|
简介 |
该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。 1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向 终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白 ,EBV阴性;可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白 ,受PMA刺激后可产生 TNF-α; 表达C3R;可作转染宿主;表达Fas ,对TNF和抗Fas的抗体敏感。 |
|
形态 |
单核细胞 |
|
生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~30-60h |
|
基因表达 |
lysozyme; beta-2-microglobulin (beta 2 microglobulin); tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid (PMA) |
|
受体表达 |
complement (C3) |
|
培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-1593 |
|
备注 |
该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液. |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
相关专题 本实验采取碱裂解法的方法来提取质粒 ,之后经琼脂糖凝胶电泳来检测DNA。 质粒DNA 的提取与鉴定 (一)碱裂解法提取质粒 [实验原理] 碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。在pH值介于12.0~12.5这个狭窄的范围内,线性的DNA双螺旋结构解开而被变性,尽管在这样的条件下,共价闭环质粒DNA的氢键会被断裂,但两条互补
Section.01 类器官 类器官的构建提供了最为简化也最易获取的“最小器官”,通过 HE 染色病理学分析、免疫组织化学法、免疫荧光法、基因测序等方式,不仅能够确定类器官表型与靶器官的一致性,确认类器官生物标志物的表达水平,还能够明确类器官内的细胞身份信息、定位类器官内不同细胞类型的位置信息等,综合评价类器官与原始器官的同源性,从而保证类器官能准确代表人体器官的结构和功能[1]。 图 1. 类器官的鉴定方法[1]。 首先介绍下类器官的固定、包埋、制片
在每管2ml~3ml/20min,收集流出液。 ⑽ 测OD275nm值及用对流免疫 电泳检测每管的活性,将有活性的各管合并、浓缩或冻干。 2.溶菌酶消化法 ⑴ 将培养的SPA菌以pH 8.0 0.02mol/L Tris-HCl缓冲液配成10%~15%的悬液。 ⑵ 按20:1(W/W)的量加入SPA菌液与溶菌酶(活力为1万U/mg蛋白)37℃水溶搅拌24h。 ⑶ 置4℃冷却后,以12 000g离心30min。 ⑷ 取上清,调pH值至7.0。 ⑸ 加硫酸铵,边加边搅拌,使溶液呈80







