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- 2025年11月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DU 145 (人前列腺癌细胞) (通过STR鉴定)
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- ATCC Number：
.
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人前列腺癌细胞DU 145
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种属 |
人 |
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别称 |
DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; Duke University 145 |
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组织来源 |
源自转移部位 ：脑 |
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疾病 |
前列腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 ，消化2-3分钟 ， |
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完全培养基配置 |
MEM培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
DU145是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性 ，酸性 磷酸酶阳性 ，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥 粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~40h |
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抗原表达 |
Blood Type O; Rh + |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice; forms adenocarcinoma (grade II) consistent with prostatic primary. |
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STR |
Amelogenin ：X ，Y ；CSF1PO ：10 ，11 ；D13S317 ：12 ，13 ，14 ；D16S539 ：11 ，13 ；D18S51 ：12 ； D19S433 ：13 ；D21S11 ：30 ，33 ；D2S1338 ：16 ；D3S1358 ：16 ；D5S818 ：10 ，13 ；D7S820 ：7 ，10 ， 11 ；D8S1179 ：13 ，14 ；FGA ：21 ，22 ；TH01 ：7 ；TPOX ：11 ；vWA ：17 ，18 ，19 ； |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-81 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
HGF-Induced DU145 Cell Scatter Assay
that is well known to induce such a conversion, termed “cell scattering”, in Madin Darby canine kidney (MDCK) cells. Recently, we have developed an alternative model of cell scattering using the human prostate cancer cell line, DU145. Like MDCK cells, DU145 cells
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
