德国ibidi µ-Slides With Multi-Ce
ll µ-Pattern 83802 83602 83802-S 83602-Sµ-Slides多细胞µ-Pattern载玻片- 询价
- ibidi
- 83802 83602 83802-S 83602-S
- 德国
- 2026年01月06日
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上海净信/拓赫机电/雷萌生物
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大量
用荧光显微镜观察的用于多细胞分析的微图案表面
●具有3D球体或类器官的理想间距的多单元格图案
●无需准备即可轻松处理：打开包装即可使用
●出色的光学质量成像室，用于高分辨率显微镜
应用领域：
●三维细胞聚集体或二维细胞膜单层的培养和成像
●通过显微镜观察对球体，类器官，类胚体和干细胞进行培养和分析
●在灌注和剪切力下培养3D细胞聚集体（使用μ-Slide VI 0.4）
●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力
●活细胞成像和荧光显微镜
●活细胞和固定细胞的兔疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像
技术特征:
●μ-Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序（来自纤连蛋白的结合基序）
●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上
●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：
无细胞或蛋白质粘附
长期稳定性
具有生物惰性
●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量
●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见
●将图案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上
●与染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作为带有单细胞Patterns的µ-Slides和带有测试μ-Patterns的μ-slides
可用的产品类型：μ-Slide 8 Well high和or μ-Slide VI 0.4
μ-Patterning技术原理：
ibidi μ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞
粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip
的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。μ-Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。
μ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。
哪些细胞以RGD模式生长？
在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在μ-Pattern上的粘附性。
ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：
●A549（人肺癌）
●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）
●BEAS-2B（人肺上皮）
●CHO（中国仓鼠卵巢）
●NCI-H441（人肺腺癌）
●HEK-293（人类胚胎肾脏）
●HeLa（人类宫颈癌）
●HT-1080（人纤维肉瘤）
●HuH-7（人类肝癌）
●L929（鼠成纤维细胞）
●MCF-10A（人乳腺上皮）
●MDA-MB-231（人乳腺癌）
●MDA-MB-436（人乳腺癌）
●MDCK.2（犬肾细胞）
●RCC-26（人肾癌）
●ARPE-19（人视网膜色素上皮）
μ-Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。
多细胞μ-Pattern的应用：
微型图案是用于优化3D分析的强大工具。代替在单个孔中培养球状体非常耗时并引入偏差，微图案化提供了方便的定位和间距，可轻松地研究每个球状体。 表面的平底结构和Bioinert钝化的能力是使用高分辨率荧光成像进行球体测定的最佳组合。
ibidi μ-Slides With Multi-Cell μ-Patterns可用于从细胞悬液中生成球状体，该悬浮液将直接形成在图案上，或者转移并附着预先形成的球状体。对于需要确定几何形状的单层细胞的分析，多细胞μ-Patterns也是最佳选择。
球体应用：
NIH-3T3细胞（鼠胚成纤维细胞）的球状形成是在将多细胞µ-Pattern的µ-Slide 8孔中接种单细胞后的14天。 明场显微镜，10倍物镜。
NIH-3T3细胞（鼠胚成纤维细胞）的球状形成，是在将单细胞接种于具有多细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中的14天后。 相衬显微镜，4倍物镜。
单层细胞的应用
将RCC-26（人类肾癌）细胞接种到带有多细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中24小时后进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 宽视野荧光显微镜，10倍物镜。
将RCC-26（人类肾癌）细胞接种到带有多细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中24小时后进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：+++ α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 广角荧光显微镜，60倍物镜。
技术参数：
| µ-Slide geometry | 参见产品信息 -Slide 8孔或µ-Slide VI 0.4 |
| 结合基序 | RGD |
| 图案形状 | 圆 |
| 边长 | 100微米 |
| 间距 | 500微米 |
| 图案布局 | 六边形 |
| 表面钝化 | 生物惰性 |
产品实拍图展示：
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文献和实验In Situ Cell Death (Apoptosis) Detection by TUNEL labeling
% EtOH, 2 min. dH2O rinse.Incubate slides in a 1µg/ml Proteinase K/10mM Tris solution, 15 min., RT. (7.5µl of 20µg/µl PK in 150 ml 10mM Tris, pH 7.4-8.0).All slides: 1x PBS rinse, 2 times (+ 10 min for those non-positive control slides).(Positive
-013) in 47.5 ml of Gurr's pH 6.8 buffer (Gibco #10582-013)). 11) Rinse with water 3-4 times until the excess stain is removed. Air dry. Five spreads on 4 slides give a reasonable sampling. Scan slides with a 40 x objective and count with 100 x
, or algae may be used.) H-thymidine with at least 4 µc/ml, 0.36 c/mM Phosphate buffered saline (PBS), Trypsin Methanol:Acetic acid (3:1) fixative Nuclear track emulsion and equipment for autoradiographic analysis Subbed slides, coverslips
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