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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详情介绍
- 保质期：
三年
- 英文名：
详见说明书
- 库存：
99
- 供应商：
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号：
详见说明
- 规格：
2*100ml
规格：10ml/100ml/500ml等
保存条件：常温
标准溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
改良贝林(Balling)固定液
注意事项：
改良贝林(Balling)固定液
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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文献和实验摇动1～3次，使材料与酶液充分接触。 c.后低渗 吸取酶液,用DDW冲洗材料2～3次，然后在DDW中停留30min。 d.重固定 吸取低渗液后,加入新配制的卡诺氏Ⅰ固定液，固定时间约20min。 e.标本制备 吸取固定液后，将根尖捣碎,再滴入新鲜固定液3～5滴，制成细胞悬液，充分搅匀。吸出细胞悬液滴于清洁载玻片上。（为了使细胞悬液能充分散开，载玻片可预先放置于－20℃冰箱内保存，使用时取出）再将载玻片于酒精灯下来回移动，烤片。 f.染色 改良品红［11］染色30～50min。染色完毕
灯等。 试剂：无水乙醇、70%乙醇、冰醋酸、秋水仙素、改良的苯酚品红、解离液（浓盐酸：95%乙醇 1：1） 四．实验步骤： 1．预处理：将洋葱的鳞基置于盛水的小烧杯上，放在25℃温箱中，待根长到2cm时，在上午九时摘下根尖，放到0.02%秋水仙素溶液中，浸泡处理3-4小时。（浸泡在蒸馏水中4度 24小时） 2．固定：经过前处理的根尖，再放到卡诺固定液中，固定24小时。固定材料可转入70%乙醇中，在4℃冰箱中保存。 3．解离：从固定液中取出根尖，用蒸馏水漂洗，再放到解离液中，室温
陈中超 西南交通大学 05级生物工程1班20054886 摘 要：HE是苏木精（hematoxylin）和伊红（eosin）的首个字母缩写。苏木精是碱性染料，使细胞核染色质和胞质内的核糖体呈紫蓝色。伊红是酸性染料，使细胞质和细胞外基质中带较强碱基的蛋白质成份着红色。通过本实验掌握石蜡切片HE染色技术，探讨一种适合动物材料的最佳HE染色方法。我们分别用不同固定液
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