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PCR标本处理液 P9051
企业认证
室温
2年
东盛生物
大量
50次/200次
保存条件室温保存。质量控制质量检测表明不含内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。使用方法组织:取3-5mg组织置于1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5,000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。头发:取两根带毛囊的头发,剪下带毛囊的发根放入1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。口腔拭子:取样前30min内请勿进食及饮水,使用无菌棉签在口腔内擦拭10次。将棉球剪下置于1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5,000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。培养细胞:如果是悬浮培养细胞直接取1×103-104当量的细胞加入到50 μl PCR反应体系中即可。如果是贴壁培养细胞,取3-5mg细胞组织置于1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5,000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。血液、淋巴液DNA病毒:取100 μl血清或淋巴液至1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,12,000rpm离心10min,取0.5-2 μl上清进行扩增。注意事项处理样本往往不会完全溶解,并不影响PCR反应。只需要少量分散的细胞或核酸组织加入到PCR反应体系中,即可进行反应。东盛生物设计研发的FS™ Mix(Cat. #:P2071/P2072)扩增灵敏度高、特异性强,能够获得非常好的扩增效果。
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