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详情介绍
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三年
- 英文名:
详见说明书
- 库存:
99
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号:
详见说明
- 规格:
100ml
规格:10ml/100ml/500ml等
保存条件:常温
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)

注意事项:
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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文献和实验问:请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用!多谢!答:1、胰酶是0.25%,这是质量体积比,就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意,尽量不要用水来溶,因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%-0.1%,根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的,容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响,因此使用时要甚重。如果影响贴壁,但消化时必须要用,那么在用完全培养基终止消化后,可离心弃上清,再加完全培养基培养,可去除EDTA。如果对贴壁没
动物细胞培养中Hanks液、D-Hanks液和消化液的配制方法
组织块则为0.1%或0.125%。 实验材料与用品: ***材料:3 000 mL锥形瓶,25 mL、50 mL试剂瓶,500 mL输液瓶,螺口盖,翻帽塞,pH试纸,孔径0.22μm的微孔滤膜。 ***药品:NaCl,Na2HP04,KH2P04,KCl,酚红,NaHC03,胰蛋白酶干粉,0.02%EDTA ,CaCl2,D-葡萄糖,MgCh·6H20,MgS04·7H20,酚红(0.1%)(配法:称酚红2 g,置于研磨器中,先用数滴5.6%的NaHCO3溶液溶解并研磨,再加
实验材料: 1. 细胞来源:新生儿包皮; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA溶液:两者比例为1:1,用D-Hanks液配制; 4. 0.02%大豆胰蛋白酶抑制剂:用DMEM培养液配制; 5. 生长基质:人纤维连接蛋白,按10μg/cm2 包被培养皿; 6. DMEM培养液:DMEM培养基,加10%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100
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