- ￥1150
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-K4711Z
- 2026年01月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Pan02细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验plus 小鼠和 B-NDG hIL-15 小鼠为例，看看实验数据如何？ B-NDG B2m KO plus 小鼠，延长实验窗口期 在敲除 B2m 基因的同时表达了融合在 FcRn 基因中的 B2m 基因，这种小鼠结合了 B-NDG 小鼠背景，且同时存在 MHC I 类缺失。与野生型小鼠相比，IgG 药物在这种小鼠体内没有表现出代谢差异，有效减缓 GVHD 反应并延长药效实验的窗口期。 图 3：B-NDG 与 B-NDG B2m KO plus 的 GvHD 模型[4] 在人 PBMC
Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
细胞，然而对 p53WT/HLA-A*02:01 复合物并没有类似作用。图片来源：Science 研究人员又评估了 H2-scDb 识别不同表达水平的 HLA-A*02：01 和具有不同 p53 突变状态的癌细胞的能力。结果发现，H2-scDb 可以特异性识别靶抗原，并诱导和激活 T 细胞反应，且具有剂量依赖性。T 细胞释放颗粒酶 B、穿孔素、IFN-γ 等对靶细胞造成杀伤。图片来源：Science 研究人员用三种不同的方法进一步验证了 H2-scDb 的特异性。图片来源：Science 为了检测 H2-scDb
三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
.sciencemag.org/content/early/2020/12/29/science.aay34466. Anders B. Dohlman, et al. The cancer microbiome atlas: a pan-cancer comparative analysis to distinguish tissue-resident microbiota from contaminants. Cell Host & Microbe.(2020)https://doi.org/10.1016/j
