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- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人肺癌细胞CAL-12T
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人肺癌细胞CAL-12T
|
种属 |
人 |
|
别称 |
Cal-12T; Cal.12T; CAL 12T; CAL12T; Cal12T; CAL 12; Centre Antoine Lacassagne-12T |
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组织来源 |
肺 |
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疾病 |
肺非小细胞癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
|
简介 |
建立于1981年一名非小细胞肺癌男性患者。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~50h |
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STR |
Amelogenin X CSF1PO 13 D2S1338 20,23 D3S1358 17 D5S818 12 D7S820 10,11 D8S1179 15 TPOX 8 D13S317 11 D16S539 10 D18S51 15 D19S433 14 D21S11 29,30 FGA 23,24 Penta D 12,13 Penta E 11,13 TH01 6 TPOX 8 vWA 16 Amelogenin X CSF1PO 13 D2S1338 20,23 D3S1358 17 D5S818 12 TH01 6 D7S820 10,11 D8S1179 15 D13S317 11 D16S539 10 D18S51 15 D19S433 14 D21S11 29,30 FGA 23,24 Penta D 12,13 Penta E 11,13 vWA 16 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
|
保藏机构 |
DSMZ; ACC-443 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验.在一 块胶上同时设分子量标记、空质粒等对照,就可以看出载体中是否有插入片段以及插入片段的大小.酶切鉴定是克隆鉴定的第一步.如果酶切电泳条带与设计相符, 可以初步确定目的基因插入了 载体 ,下一步就是进行测序鉴定. 2、PCR鉴定 现在很多载体克隆位点两侧存在恒定的序列,例如 T 7 和 SP 6 启动子 ,针对这种序列的 PCR 引物 可以很方便地从专业公司购买或者合成.有时插入基因本身就是 PCR 产物,实验室已有
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-5 结合到了 Ras 的 Sos 结合位点。图片来源：PNASRas 突变调控细胞对 Sos 蛋白模拟物的摄取和作用Sos 蛋白模拟物对细胞发挥调节作用需要进入细胞内部。活细胞荧光显微镜和流式细胞术显示，Ras 突变的膀胱和肺癌细胞中，细胞显著摄取荧光素标记的 CHDSos-5 进入胞浆。Ras 突变的癌细胞对 CHDSos-5 的摄取增强表明 Sos 蛋白类似物可能对这些细胞有选择性的毒性。基于这一前提，研究团队探索了 CHDSos-5 与 H-Ras 突变型结合的可能性。野生型和 G12
了一下，小提了质粒，做了酶切。（Kpn I和EcoR I是我的引物上带的位点） 酶切鉴定完了之后，从6号和7号克隆菌液中各取了1 ml送测序。结果6号有两个位点突变，还少了一小段，7号正确，算是运气比较好吧。接下来的操作，论坛上已经有很多大佬说过了，到了这一步之后，可能后面遇到的主要问题就是连接。Takara的T4连接酶说明书上说，载体与目的片段分别是0.03 pmol和0.3 pmol，也就是1:10。我一般就是按照说明书做的，效果也还行。但是，我做的片段都比较短，可能大片段的话要调整比例
