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- FY-K2451Z
- 2026年01月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
TT细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人甲状腺癌细胞TT
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种属 |
人 |
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别称 |
TT |
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组织来源 |
甲状腺; 髓质 |
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疾病 |
甲状腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
Ham's F-12K培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
TT细胞由Leong S S等 ，自一位77岁白人女性甲状腺髓样癌患者的穿刺活检样本中建立。TT细胞持续产生高水平的降 血钙素和CEA。更换培养基后24h和72h ，在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为3900pg/106个细胞 和7700pg/106个细胞。72小时后CEA积累浓度超过27ng/106个细胞；该细胞最初是在RPMI1640培养液中培养， 可产生神经肽 ，但还不知道在F12培养液中培养是否会产生。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~80h |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,13 D13S317: 11 D16S539: 12,13 D5S818: 12,13 D7S820: 10,12 TH01: 6,9 TPOX: 8,11 vWA: 16,18 |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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文献和实验基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
),在载体上选一个单酶切点( A ),用这两个内切酶分别酶切两份重组质粒,正、反两个方向的插入将产生不同大小的 DNA 片段,通过凝胶电泳即可鉴定插入片段方向是否正确. (三)DNA序列测定 用酶切初步鉴定正确的重组质粒需要进一步作测序鉴定,测序完全正确的重组质粒才可以进行下一步实验.尽管很多单位都有 DNA 测序仪,但是一般的基因工程实验室并不自己测序.因为国内很多专业 生物工程 公司提供测序服务,方便快捷,收费合理.它们一个反应可以测定
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