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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海冠导生物工程有限公司
- 运输方式:
顺丰等国内外速递(液体泡沫盒装或干冰泡沫盒装)
- 规格:
1X10(6)/ml
GD-C60302868
背景信息:肝; BDVI
产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
细胞培养方面注意的几点:无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献就选用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。瓶装血清一定要逐步解冻:4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升GAO到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。
Hepatoma-22细胞;细胞背景资料:1952年,前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液,昆明种小鼠皮下移植后,转腹水瘤。经检测,该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:淋巴母细胞;相关细胞有:NCI.H522细胞、Colo320细胞、B-104细胞
Clone 166细胞;细胞背景资料:血管内皮;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CCD-33Co细胞、COLO 320F细胞、SV40 MES 13细胞
NCI-H1882细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HOPC细胞、SEM细胞、SKCO-1细胞
H-1876细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:DHL-6细胞、SNU-182细胞、AML-193细胞
PK136细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NFS60细胞、Vero-76细胞、Institute for Medical Research-90细胞
生长特性:贴壁
来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAO至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气的,大家争取做到因材施教,比如试试下面的“四步消化法”。(以难消化细胞为例),具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍(目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉)。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况把握)。
IAR 20 Cells;大鼠肝克隆细胞|STR鉴定图谱
物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
MFE-280细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HSAS3细胞、JB6Cl30细胞、L- cell细胞
Henrietta Lacks cells细胞;细胞背景资料:HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系,它由GeyGO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察,Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列,需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性,p53表达量较低,但表达正常水平的pRB(视网膜母细胞瘤抑制因子)。;细胞传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:IM 9细胞、OVHM细胞、MOLT16细胞
BHK细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代,每周换液1-2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:TEC细胞、I90细胞、H2085细胞
SUD4细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:淋巴母细胞;相关细胞有:HNTEC细胞、T HEECs细胞、Hs688(A)T细胞
细胞培养过程中相关问题总结:悬浮性细胞应如何继代处理?一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中,稀释细胞浓度即可,若培养液太多时,可将培养角瓶口端稍微抬GAO,直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶,加入新鲜培养基稀释至适当浓度,重复前述步骤即可。欲将一般动物细胞离心下来,其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞,其离心速率一般为300xg(约1,000rpm),5-10分钟,过GAO之转速,将造成细胞死亡;细胞之接种密度为何?依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因;细胞冷冻培养基之成份为何?动物细胞冷冻保存时Zui常使用的冷冻培养基是含5-10%DMSO(dimethyl sulfoxide)和90-95%原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意:由于DMSO稀释时会放出大量热能,故不可将DMSO直接加入细胞液中,必须使用前先行配制完成;DMSO之等级和无菌过滤之方式为何?冷冻保存使用之DMSO等级,必须为Tissue culture grade之DMSO,其本身即为无菌状况,第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中,保存于4°C,避免反复冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质,并可减少污染之机会。若要过滤DMSO,则须使用耐DMSO之Nylon材质滤膜;冷冻保存细胞之方法?冷冻保存方法一:冷冻管置于4°C 30~60分钟→ (-20°C 30分钟)→-80°C 16~18小时(或隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80°C以下,再放入液氮槽vapor phase长期储存。-20°C不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些;细胞欲冷冻保存时,细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?冷冻管内细胞数目一般为1x10(6)cells/ml vial,融合瘤细胞则以5x10(6)cells/ml vial为宜;应如何避免细胞污染?细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良HAO之细胞来源和培养基配制是减低污染之ZuiHAO方法;如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?直接灭菌后丢弃之。
形态特性:详见细胞说明书
PLC细胞;细胞背景资料:该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。 此细胞系原先被支原体污染,后用BM-cycline去除支原体;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:Hs739T细胞、RPMI-1788细胞、OVCA-432细胞
SNU-C2A细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周两次换液;细胞生长特性:松散附着、多单元的聚合;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:AAV293细胞、SNU-354细胞、SNU-5细胞
Hep 3B2.1-7细胞;细胞背景资料:肝癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MDAMB134细胞、LAPC4细胞、BT-325细胞
VMCUB-1细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Huh 7.5.1细胞、NB1RGB细胞、NOR10细胞
NCI-H929细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:保持细胞密度在5×105—1×106 cells/ml之间,每周换液2—3次;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:S3-HeLa细胞、Glioma 261细胞、NCI-H865细胞
SW-839细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:OCILY19细胞、H-87细胞、Hi5细胞
H660细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:2-3天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:上皮细胞;相关细胞有:TE5细胞、MC3T3-E1(C4)细胞、UPCI-SCC-90细胞
SK_N_FI细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4传代,每周换液2次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:UMUC1细胞、SUDHL4细胞、HMC-1细胞
PC-9细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:CWR-22rv1细胞、V79-GalK1细胞、JJN3细胞
CL-11细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1细胞、MGH-U3 (RN)细胞、RC13细胞
SK-MEL28细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:星形的;相关细胞有:Hs 606.T细胞、Hs863T细胞、FRTL-5 Cl 2细胞
ASPC1细胞;细胞背景资料:该细胞来源于人胰腺癌裸鼠异种移植产生的癌性腹水,可以表达CEA,人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。;细胞传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:HT-144细胞、TE671/RD细胞、MFM223细胞
293F细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;悬浮生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:NCIH1876细胞、T_T_细胞、MV4;11细胞
AtT-20细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H-1436细胞、HConEpic细胞、A-253细胞
IOSE-80细胞;细胞背景资料:卵巢;上皮细胞;SV40转化;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:mouse Inner Medullary Collecting Duct-3细胞、LO2细胞、H1781细胞
H-1781细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RD-2细胞、CHG-5细胞、HSC4细胞
H-1781细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RD-2细胞、CHG-5细胞、HSC4细胞
IAR 20 Cells;大鼠肝克隆细胞|STR鉴定图谱
CCK81细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HLE-B3细胞、IOSE29细胞、NCI H23细胞
VMM-5A细胞;细胞背景资料:黑色素瘤;神经节转移;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CC-LP-I细胞、AtT20细胞、PL-9细胞
SW-13细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:B35细胞、RH35细胞、MCF-7B细胞
H1954细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Eca109细胞、HEK-293-FT细胞、EAC细胞
JeKo-1细胞;细胞背景资料:一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变,从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。 JeKo-1细胞EB病毒阴性,并表达一种B细胞表型的IgM。 细胞过表达cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实。 JeKo-1细胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063];细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:UM2细胞、BCP-1细胞、H1734细胞
SUDHL4细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:淋巴母细胞;相关细胞有:3T3-Swiss albino细胞、MPC-11细胞、GM0637细胞
GM12878细胞;细胞背景资料:B淋巴细胞;EBV转化;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KM-12细胞、COR-L26细胞、HDLM2细胞
Caco-2/ATCC细胞;细胞背景资料:细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时,表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-2细胞表达维生素A酸结合蛋白I和视黄醇结合蛋白II,角蛋白阳性。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:NCI-H1944细胞、R D细胞、SUD4细胞
SJSA-1细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:5-1:10传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞;相关细胞有:PECAPJ34细胞、HAC-84细胞、MDA.MB.435细胞
Tu 212细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H-187细胞、769P细胞、ssMCF7细胞
SKml2细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:多边形的;相关细胞有:P3/X63-Ag8细胞、C-32细胞、MOLM16细胞
SKml2细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:多边形的;相关细胞有:P3/X63-Ag8细胞、C-32细胞、MOLM16细胞
HBMEC细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:LNCaP clone FGC细胞、U-266 AR1细胞、LS-174T细胞
H-2122细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:淋巴母细胞;相关细胞有:SF126细胞、MDA231-LM2-4175细胞、TF1细胞
HCC1588细胞;细胞背景资料:肺鳞癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H-211细胞、MDA-kb2细胞、H-3255细胞
BT 20细胞;细胞背景资料:该细胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello 建系,源自一位74岁白人女性的乳腺癌组织。该细胞表达WNT3和WNT78。TNF alpha抑制该细胞生长。该细胞雌激素受体阴性,但表达5'外显子缺失的雌激素mRNA。;细胞传代方法:1:2—1:4传代,2—3天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:NCI-HUT-460细胞、NE-4C细胞、NCI-H2122细胞
C1R细胞;细胞背景资料:B细胞;EBV转染;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HEK-293细胞、UMNSAH-DF1细胞、NOR 10细胞
OC316细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:COLO320HSR细胞、WEHI-279细胞、Human Embryo Kidney-2细胞
A-375细胞;细胞背景资料:A375源自一位54岁女性,是Giard DJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞可在免疫抑制小鼠上成瘤,在琼脂上形成克隆。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:H647ell细胞、A.704细胞、Hs683T细胞
RT-BM 1细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成神经细胞;相关细胞有:B95.8细胞、SK MEL-28细胞、CemT4细胞
OVCAR 4细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:TSCC1细胞、HIEC细胞、NPA-87细胞
BC-028细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:FHC细胞、H446细胞、IAR20细胞
Hs-729-T细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞;相关细胞有:RPMI8226细胞、OCILY-10细胞、MM96L细胞
LICR-LON-HN6细胞;细胞背景资料:舌鳞癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NW-38细胞、HOP-62细胞、H2023细胞
NKM1细胞;细胞背景资料:急性髓系白血病;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:ECC 10细胞、RD-2细胞、766T细胞
SK-Col-1细胞;细胞背景资料:该细胞来源于结直肠病人的转移性腹水。;细胞传代方法:1:2-1:3传代,每周2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:H-1838细胞、NIE-115细胞、TYK-nu细胞
SV-HUC细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:AD-293细胞、231-luc细胞、NCM356细胞
U-251MG细胞;细胞背景资料:U-251 MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:SW1116细胞、EC-GI-10细胞、P 3 HR 1细胞
UCLA-SO-M14细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3传代;细胞生长特性:混合生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:C22细胞、NCIH1563细胞、MLE 12细胞
Mono Mac 6细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞;相关细胞有:CCD-841CoN细胞、Walker-Ca.256细胞、Hs 578Bst细胞
Mono Mac 6细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞;相关细胞有:CCD-841CoN细胞、Walker-Ca.256细胞、Hs 578Bst细胞
MPVECs细胞;细胞背景资料:肺;微血管;内皮细胞;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:WM 239A细胞、PL-9细胞、Hs819.T细胞
SUPM2细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:GM05887A细胞、JAR细胞、Tu177细胞
BGC823细胞;细胞背景资料:建自一位62岁的胃癌患者;细胞传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:KM12SM细胞、Hep G2/C3A细胞、MLMA细胞
L 540细胞;细胞背景资料:霍奇金淋巴瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:JKT1细胞、RWPE-2细胞、UACC 893细胞
CCRF-CEM细胞;细胞背景资料:G.E. Foley 等人建立了类淋巴母细胞细胞株CCRF-CEM。 细胞是1964年11月从一位四岁白人女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此细胞系从香港收集而来。;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:SNU-601细胞、ZR-75-1细胞、OCLY8细胞
SMMC-7721细胞;细胞背景资料:用Northernblot方法,未能检测到细胞中1.3kbLFIRE-1/HFREP-1mRNA的表达。;细胞传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:CCD841CoN细胞、NCIH1651细胞、L Wnt-3A细胞
VMRC-RCZ细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:6传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞;相关细胞有:SW-839细胞、H-358细胞、Panc02.03细胞
HHL5细胞;细胞背景资料:肝;HPV16转化;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-H322细胞、HTori3细胞、DOK细胞
H35细胞;细胞背景资料:在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶;可被逆转录病毒感染;可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:OV 2008细胞、6T-CEM细胞、OVCAR8细胞
NS1细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H-889细胞、OVCAR-5细胞、AN3细胞
WEHI-231细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-H2170细胞、CCC-HPF-1细胞、SW-900细胞
H184A1细胞;细胞背景资料:乳腺上皮细胞;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:28SC细胞、Baby Hamster Kidney 21细胞、Hs888 Lu细胞
CRFK细胞;细胞背景资料:肾;自发永生;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:TCC-PAN2细胞、JVM3细胞、NCI.H522细胞
AD293细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:T-T细胞、MV4:11细胞、ID8/MOSEC细胞
H1693细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代,每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞;相关细胞有:PC-14细胞、QGY7703细胞、NE1-E6E7细胞
BC-3H-1细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H766T细胞、BALB/3T3 (clone A31)细胞、MCA 205细胞
QGY细胞;细胞背景资料:该细胞系来自35岁女性的肝癌。染色体数目变化大,异倍体多。免疫荧光间接法AFP阳性反应。异体移植能力强。亚显微结构方面,核与细胞质的比例高,大的多形核和多种细胞器亚显微结构改变。在ConA作用下凝集。倍增时间约为20.5小时。用Northernblot方法,未能检测到细胞中1.3kbLFIRE-1/HFREP-1mRNA的表达。;细胞传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:CCD-1112sk细胞、IPLB-SF-21细胞、HCC-4006细胞
QGY细胞;细胞背景资料:该细胞系来自35岁女性的肝癌。染色体数目变化大,异倍体多。免疫荧光间接法AFP阳性反应。异体移植能力强。亚显微结构方面,核与细胞质的比例高,大的多形核和多种细胞器亚显微结构改变。在ConA作用下凝集。倍增时间约为20.5小时。用Northernblot方法,未能检测到细胞中1.3kbLFIRE-1/HFREP-1mRNA的表达。;细胞传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:CCD-1112sk细胞、IPLB-SF-21细胞、HCC-4006细胞
P3J HR1-K细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每2-3天换液;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:A-101D细胞、HCC1008细胞、NCIH1563细胞
HEK-293-EBNA细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:10传代;每周2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:32Dcl3细胞、Bac 1.2F5细胞、BALB/3T3 clone A31细胞
AdHek细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BHT101细胞、WPE-int细胞、Hs 766细胞
NCI-H2228细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代,每周2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HEM细胞、CaES-17细胞、Jiyoye(P-2003)细胞
HEK 293-F细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;悬浮生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:TR 146细胞、Chang liver细胞、RPMI No. 1846细胞
OCI-Ly3细胞;细胞背景资料:弥漫大B淋巴瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:C8166细胞、WERI-Rb-1细胞、PLA801D细胞
H-847细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Li-7细胞、ATDC-5细胞、CMECs细胞
KM H-2细胞;细胞背景资料:霍奇金淋巴瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-H1838细胞、Kit 225细胞、AZ521细胞
HK-2 [Human kidney]细胞;细胞背景资料:该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2,Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,Zui后将PA317产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。;细胞传代方法:1:4传代;2-3天换液1次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:University of Arizona Cell Culture-812细胞、KBM-7/Hap8细胞、H-522细胞
Panc8.13细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:GM04680细胞、Nb2a细胞、NCIH660细胞
SKLU01细胞;细胞背景资料:该细胞系源于一位60岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法:1:2传代;每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞
H847细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:FRO细胞、Huh 7.5.1细胞、PE/CA-PJ34 (clone C12)细胞
16-HBE14o细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SN12-PM6细胞、HEC1-B细胞、P-388D1细胞
C3H/10T1/2 clone 8细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:TE 32细胞、PIG1细胞、RPMI-8402细胞
BC-028细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:FHC细胞、H446细胞、IAR20细胞
IAR 20 Cells;大鼠肝克隆细胞|STR鉴定图谱
GM06141细胞;细胞背景资料:这株淋巴母细胞样细胞株,源自一位30岁白人男性一,患有恶性红细胞白血病,能够自然产生并能诱导球蛋白合成。细胞的EB病毒核抗原阴性,没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A3,AW32,BW35),β-2小球蛋白,一定比例的细胞还表达Ia抗原。这个细胞株提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型。它类似于小鼠中的血友病。;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:RBL-I细胞、THP 1细胞、NCI N87细胞
DB细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:RGB细胞、NBL-3细胞、HEL299细胞
Spodoptera frugiperda clone 9细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:5传代;2-3天换液1次。;细胞生长特性:混合生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:IPLB-Sf21细胞、VP 267细胞、KBM5细胞
C-33A细胞;细胞背景资料:C-33A细胞株是N. Auersperg从宫颈癌切片中建立的一系列细胞株(参见ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 细胞一开始就表现出亚二倍体核型及上皮细胞形态。 连续传代可以观察到核型不稳定。 存在成视网膜细胞瘤蛋白(pRB),但大小不正常。 P53表达上调,且有一个273位密码子的点突变导致Arg -> Cys的替换。 人乳头瘤病毒DNA及RNA阴性。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:NCIH740细胞、CEM-T4细胞、PC3M-IE8细胞
Hs940-T细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞;相关细胞有:NCI-H2228细胞、H-1688细胞、RN细胞
KU.812细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:骨髓母细胞;相关细胞有:J-774A.1细胞、NS-1-Ag4-1细胞、HEK293-H细胞
Reuber H-35细胞;细胞背景资料:在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶;可被逆转录病毒感染;可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:STO细胞、DMS-79细胞、Kit225 K6细胞
Cattle chondrocytes细胞;细胞背景资料:软骨细胞;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KNS62细胞、RMS 13细胞、LN229细胞
MFE280细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SK_HEP1细胞、HCS2/8细胞、NCIH196细胞
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文献和实验短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减
),(5)PACSU(对照平板)。复制平板经培养以后,每个重组子的基因型根据它们在每种培养基上是否生长而得到鉴定。4、遗传图谱的制作本研究挑选了具有str(链霉素抗性)性状和his+(不需要组氨酸)性状的重组子172个,然后影印到五种“诊断培养基”上。172个重组子在五种“诊断培养基”上得到生长情况如下:在(1)ACSU(不加P)上生长了40个重组子;在(2)PCSU(不加A)上生长了46个;在(3)PASU(不加C)上生长了54个重组子;但在(4)PACS(不加U)上却未发现有生长的重组;,在(5)PACSU
的多态性一般指由于核心序列重复次数不同而构成的长度多态性。1993年,国际法医血液遗传学DNA鉴定委员会(the DNA commission of the international society of forensic haemogenetics,ISFH)建议用核心序列重复数命名STR的等位基因,用小数点后的数字表示不完整核心序列的bp数,这样命名会使作者在报道STR基因座时可使用两条互补链中的任意一条,由于阅读序列的起始点不同,使对同一重复序列的核心序列命名不同。故1997年,ISFH再次
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