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北京诺博莱德科技有限公司
10x TBE(Tris/硼酸/EDTA)缓冲液,1L
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伯乐Bio-Rad1610733 10xTBE (Tris/Boric Acid/EDTA) Buffer, 1 L,10xTBE(Tris/硼酸/EDTA)缓冲液,1L,产品简介:
产品品牌:伯乐Bio-Rad
产品名称:10xTBE(Tris/**/EDTA)缓冲液,1L
英文名称:10xTBE (Tris/Boric Acid/EDTA) Buffer, 1 L
产品货号:1610733
产品规格:1 L
伯乐Bio-Rad1610733 10x TBE (Tris/Boric Acid/EDTA) Buffer, 1 L,10x TBE(Tris/**/EDTA)缓冲液,1L,产品说明:
1 L, TBE nucleic acid electrophoresis buffer solution, pH 8.3
1L,TBE核酸电泳缓冲液,pH 8.3
使用10倍Tris/**/EDTA(TBE)进行核酸电泳。
与水平琼脂糖和垂直聚****凝胶相容
与非变性和变性(尿素)凝胶一起使用
由于更高的缓冲容量和更少的加热,因此在长时间运行时优于TAE
由18Ω水制成
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预混合电泳缓冲液
预混合电泳缓冲液能使您的电泳标准化并为您节省时间。这类产品可用于手灌胶或预制胶。用去离子水稀释即可使用。特别设计的电泳缓冲液可延长Cterion" XT预制胶的寿命。
电泳缓冲液选择指南
| 缓冲液 | 1x配方 | 应用 |
| 蛋白电泳缓冲液 | ||
| 10xTris/甘*酸/SDS | 25 mM Tris, 192 mM甘*酸,0.1% SDS, pH 8.3 | 普通SDS-PAGE |
| 10xTris/甘*酸 | 25 mMTris, 192 mM甘*酸,pH 8.3 | 非变性PAGE |
| 10x TrisTrine/SDS | 100 mM Tris, 100 mM Tricine, 0.19% SDS, pH8.3 | 肽SDS-PAGE |
| 10xiEF正极缓冲液 | 7mM磷* | 分析型等电聚焦 |
| 10xIEF负极缓冲液 | 20mM赖*酸,20 mM精*酸 | 分析型等电聚焦 |
| 10x酶诺复性缓冲液 | 2.5% TritonX-100 | 蛋白酶分析;电泳后蛋白酶复性 |
| 10x酶诺显影缓冲液 | 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 200 mM NaCl,5 mM CaCl, 0.02% Brij 35 | 蛋白酶分析;电泳后蛋白酶复性 |
| 核酸电泳缓冲液 | ||
| 10xTBE | 89 mM Tris, 89 mM硼*,2mM EDTA, pH8.3 | 核酸电泳/测序;聚****或琼脂糖凝胶 |
| 10xTBE宽跨度 | 130 mM Tris, 45 mM硼*,2.5 mM EDTA | 核酸电泳/测序;聚****或琼脂糖凝胶 |
| 50xTAE | 40mM Tris, 20 mM醋*,1 mM EDTA, pH8.0 | 核酸电泳1测序;聚bingxixianan或琼脂糖凝* |
Premixed Protein Running Buffers
伯乐Bio-Rad 1610732 10x Tris/Glycine/SDS. 1
伯乐Bio-Rad 1610772 10x Tris/Glycine/SDS 5L aube
伯乐Bio-Rad 1610734 10x Tris/Glycine. 1L
伯乐Bio-Rad 1610771 10x Tris/Giycine 5L cube
伯乐Bio-Rad 1610744 10x Tris/Tricine/SDS 1 L
伯乐Bio-Rad 1610761 10x lEF Anode Bufer 250ml
伯乐Bio-Rad 1610762 10x IEF Cathode Buffer. 250ml
伯乐Bio-Rad 1610765 10x Zymogram Renaturation Buffer. 125 m
伯乐Bio-Rad 1610766 10x Zymogram Development Buffer 125 mi
Premixed Nucleic Acid Running Buffers
伯乐Bio-Rad 1610733 10x Tris/Boric Acid/EDTA (TBE).1L
伯乐Bio-Rad 1610770 10x Tris/Boric Acid/EDTA (TBE),5Lcube
伯乐Bio-Rad 1610741 10x Tris/Boric Acid/EDTA (TBE)extended range,1L
伯乐Bio-Rad 1610743 50x Tris/Acetic Acid/EDTA (TAE) 1L
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文献和实验10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave
Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
) 10X TBE (1 M Tris, 0.9 M Boric Acid, and 0.01 M EDTA) (Life Technologies) Loading dye (95% formamide, 20 mM EDTA, 0.05% bromophenol blue, 0.05% xylene cyanol) 2. Methods TIP: Investigators must be especially careful when using this methodology
of H2O:54 g of Tris base27.5 g of boric acid20 ml of 0.5 M EDTA (pH 8.0)The 0.5x working solution is 45 mM Tris-borate/1 mM EDTA.TBE is usually made and stored as a 5x or 10x stock solution. The pH of the concentrated stock buffer should be approx
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