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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
FRO
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
人未分化甲状腺癌细胞FRO
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
未分化甲状腺癌;男性
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
TOKU-E
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
人未分化甲状腺癌细胞FRO
- 器官来源:
未分化甲状腺癌;男性
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
manlyboy 各位战友,由于实验需要;急需人甲状腺癌细胞株:我查到的国内的细胞库里面有的就SW579(人甲状腺鳞癌细胞株)和TT细胞(人甲状腺髓样癌细胞),有点儿贵,还没买。不知道各位战友有没有养人甲状腺癌细胞株的?其他的人甲状腺癌细胞株也行,越多越好。因为实验中还要对细胞筛选,看哪株细胞能够符合下面实验的要求。如果有,可以联系我,最好是北京地区,方便快捷,非常感谢。 无论是购买或是合作都可以,我们这里也有我们实验室主任从国外带回来的消化道的肿瘤细胞
当受精卵分裂发育成囊胚时,内层细胞团(inner cell mas)的细胞即为胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)。人类胚胎干细胞是在人胚胎发育早期――囊胚(受精后约5--7天)中未分化的细胞。囊胚含有约140个细胞,外表是一层扁平细胞,称滋养层,可发育成胚胎的支持组织如胎盘等。中心的腔称囊胚腔,腔内一侧的细胞群,称内细胞群,这些未分化的细胞可进一步分裂、分化,发育成个体。内细胞群在形成内、中、外3个胚层时开始分化。每个胚层将分别分化形成人体的各种组织和器官。如外胚
什么是甲状腺癌 甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤约占全身恶性肿瘤的1%。病理学上分为乳头状癌、滤泡状腺癌、未分化癌和髓样癌四类。 什么原因引起甲状腺癌 甲状腺癌发生的原因至今不明,有人认为其发生与慢性促甲状腺激素刺激有关。 甲状腺癌有什么症状 发病初期多无明显自觉症状,只是在甲状腺组织内出现一质硬而高低不平的结节,晚期常压迫邻近神经、气管、食管而产生相应症状。局部转移常在颈部,出现硬而固定的淋巴结。远处转移多见干扁骨(如颅骨、椎骨和骨盆









