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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3766
- 2025年12月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CCC-HSF-1
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
人皮肤成纤维细胞CCC-HSF-1
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
皮肤；成纤维细胞
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
协和
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人皮肤成纤维细胞CCC-HSF-1
- 器官来源：
皮肤；成纤维细胞
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
肾细胞CCC-HPF-1 人胚肺二倍体细胞（自建）CCC-ESF-1 人胚胎皮肤成纤维细胞（自建）HFF 人前皮肤成纤维细胞HFSF 人胚胎眼巩膜成纤维细胞HFTF 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞HK-2 人肾小球上皮细胞HKC 人胚肾上皮细胞HSF 人皮肤成纤维细胞MRC-5 人胚肺成纤维细胞WISH 人羊膜细胞CCC-HEL-1 人胚胎肝正常细胞(自建)CCC-HEK-1 人胚胎肾正常细胞(自建)CCC-HHM-2 人胚胎心肌组织来源细胞(自建)CCC-HPE-2 人胚
美少女福音！Science 重磅报道，他们率先实现皮肤无疤痕愈合
「疤痕」，是成人伤口愈合的产物，也是万千仙女们痛恨的存在。 这种由过度纤维化导致的皮肤变化，在机制层面与肺部纤维化及心脏纤维化高度相似，如果我们能解决皮肤上的「疤痕」，就意味着我们也有了治疗心脏纤维化与肺部纤维化可能。 可正如肺纤维化与心脏纤维化无法治疗一样，无论市面的所谓的「祛疤」产品再怎么宣传，都无法真正解决成人皮肤受伤后的留疤问题。 学术界与工业界，也无时不刻不在探索治疗「疤痕」的办法。因为谁能解决疤痕问题，谁就能在美容市场中获得巨大的商业成功。 图片来源：Science 2021 年
-1的浓度成直线关系。因此可以利用IL-2依赖细胞株（如CTLL2）测定IL-2，藉以间接测定IL-1的含量。 2.成纤维细胞增殖法IL-1能刺激成纤维细胞的增殖，故可利用来源于新生儿包皮或传代的人皮肤成纤维细胞（如CRL1445）测定IL-1.国内常用小鼠成纤维细胞瘤L929细胞株。 检测原则是将生长成单层的L929细胞用胰酶消化后，配成适当浓度的细胞悬液，继将不同稀释度的待测样本与L929细胞悬液分加入96孔培养液中。一式三份，并设置阴性对照，放入37℃、5%CO2的温箱中温育72h
