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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3693
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
T98
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
人脑胶质细胞瘤细胞T98
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
胶质瘤；男性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人脑胶质细胞瘤细胞T98
- 器官来源：
胶质瘤；男性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
逆天了！体外人脑细胞仅用 5 分钟就学会「打乒乓」，比 AI 更厉害！
In vitro neurons learn and exhibit sentience when embodied in a simulated game-world 的研究论文。在这项研究中，他们开发了一种微型人类大脑，名为 DishBrain（培养皿大脑），这个「大脑」包含了大约 80 万个脑细胞，仅仅用了 5 分钟就学会了打「乒乓球」的游戏，而这一游戏 AI 需要花 90 分钟才能学会。 这一研究证明了即使是培养皿中的脑细胞也可以表现出内在的智能，并随着时间的推移改变行为。 图片来源：Neuron
突破认知！人脑与电脑惊人般相似，这个蛋白让神经细胞使用二进制存贮信息！
又叫踝蛋白，是细胞内锚蛋白的一种。1983 年由 Keith Burridge 及其同事发现，talin 是一种普遍存在的胞浆蛋白，在粘着斑中以高浓度存在。它广泛存在于胞质中，并对细胞骨架的组织、细胞外基质黏附有重要作用。体外实验表明缺失 Talin 将严重阻碍细胞伸展及细胞 - 胞外基质连接，而敲除 talin-1 基因对原肠胚时期的小鼠胚胎是致死的。本周推荐：三句话读懂一篇 CNS，肝脏再生能力之谜被揭开，培养皿生长 300 天的「迷你人脑」，解析东亚地区人群形成史...Nat Med：个体化肿瘤
红色荧光蛋白（red florescence protein，RFP）是细胞研究的常用蛋白标记，是细胞生物学示踪研究中的重要标记物，荧光显微镜下可被直接观察，因此被广泛用于肿瘤的生长、浸润及血管发生等追踪性研究［。质粒转染和病毒转染是将RFP 转染到细胞内的常用方法。慢病毒作为一种较新的病毒载体，具有转染能力强、毒性小、目的基因表达稳定等优点。 通过含有红色荧光蛋白基因的慢病毒（Lentivirus）转染人脑胶质瘤干细胞，以探讨慢病毒载体介导RFP 基因转染标记人脑胶质瘤干细胞的转染
