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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HBZY-1
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
详询
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
肾
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
武大典藏中心
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
肾
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁
大鼠肾小球系膜细胞HBZY-1
|
种属 |
大鼠 |
|
别称 |
HBZY 1; HBZY1 |
|
组织来源 |
大鼠肾 |
|
疾病 |
肾 |
|
传代比例/细胞消化 |
1 :2-1:3传代 ,消化1-2分钟 , |
|
完全培养基配置 |
DMEM 培养基 ;10%胎牛血清 ;1%双抗 |
|
简介 |
大鼠肾小球系膜细胞 ,贴壁生长 ,常用于肾病发生机理的临床研究 ,也可用干构建动物摸型。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
CCRID |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
激光共聚焦法检测外源性TFPI-1与大鼠MsC膜上TF的结合情况
激光共聚焦法检测外源性 TFPI-1 与大鼠 MsC 膜上 TF 的结合情况 外源性加入组织 因子途径抑制物-1(tissue factor pathway inhibitor-1,TFPI-1)能够诱导大鼠肾小球系膜细胞发生凋亡。TFPI-1是组织因子(tissue factor,TF)的天然抑制物,TFPI-1的Kunitzl结构域能与TF-Ⅶa复合物结合。通过免疫荧光检测发现大鼠肾小球系膜细胞膜上有TF的表达。TF作为一种跨膜蛋白介导多条信号
培养方法: 大鼠原代足细胞: 丁香园网友gaoxueyan99的观点为: 培养方法:过筛:100目,150目,200目,收集200目内为小球 1、选取100克左右大鼠,无菌取肾,去包膜,分离皮质,剪刀切成小块! 2、100目上注射器芯研磨,DMEM培养液冲洗100目网筛多遍,DMEM冲洗200目内组织! 3、离心管收集,1000转离心5分钟! 4、完全培养基重悬沉淀,接种于培养瓶或皿!一只大鼠一皿或一瓶! 5、5%CO2,37度培养箱最内测放置







