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3-(6,7-dibromo-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanoic acid
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无锡云萃生物
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196597-76-9
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2mg/10mg/500mg/500g
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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文献和实验关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
5倍体积的浸提液,4 ℃过夜,期间振摇3~4次。5. 第二天,4 ℃,10000 r/m离心10 min,留取上清。6. 使用透析袋,在相应的缓冲液中,4 ℃透析24—48小时7. 进行SDS-PAGE电泳鉴定和蛋白含量测定。注意事项:(切记!)回收前蛋白若为包涵体形式,回收后透析时透析液应加相应变性剂,以免沉淀。将胶在1mM DTT,20mM MgCl2种浸泡4h或过夜,将目的条带切下,置透析带中,电泳,然后收集上清液即为目的蛋白。Native PAGENative PAGE 分离碱性蛋白,要用
Synthesis and Probing of Membrane-bound Peptide Arrays
) Used in the preparation of Fmoc-AA stock solutions. Anhydrous (ISOCHEM). Store tightly closed at room temperature in a dry place. DIC (N,N´-Diisopropylcarbodiimide), =98% Fmoc-AA
时你们一般用多少柱床体积?10X够了吗? 一般也就3-5个床体积吧,离子交换需要平衡体积大点也,10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教,我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%,进一步纯化,用什么柱子,具体操作又怎样做呢,谢谢赐教。 我知道,我好象回复过,你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备,这样可以达到99%以上的纯度,别的方法很难做到你需要的纯度,此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考










