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- FY-H36809
- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SiHa
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS
- 组织来源：
该细胞来源于一位日本病人的手术切除的肿瘤组织。电镜下可以看到细胞间典型的桥粒和细胞质中大量的张力丝。1975年发现有支原体污染，而后被去除。该细胞整合有HPV16基因组，每个细胞中有1~2个拷贝。
- 相关疾病：
Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：11；D16S539：12；D18S51：14，15；D19S433：14.2；D21S11：29，31；D2S1338：24；D3S1358：17；D5S818：9；D7S820：10；D8S1179：13，16；FGA：21；TH01：6，9；TPOX：8；vWA：14，17；
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:3传代，2-3天换液一次
- 生长状态：
贴壁生长
人子宫颈鳞状细胞癌细胞SiHa
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种属 |
人 |
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别称 |
Siha; SIHA |
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组织来源 |
子宫 ；宫颈 |
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疾病 |
子宫颈鳞状细胞癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2传代 ，消化3-4分钟 |
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完全培养基配置 |
MEM培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
该细胞系建自一个日本病人的外科手术的原位组织样品。电镜观察表明在细胞连接处有典型的桥粒 ，在胞质中有丰富 的张力丝。支原体污染于1975年被检测并消除。在裸鼠中 ，此细胞能形成低分化的表皮样癌（三级）。癌基因: PRB 和P53阳性。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~50-60h |
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基因表达 |
Oncogenes: p53+; pRB+ |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice; forms poorly differentiated epidermoid carcinoma (grade III). |
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STR |
Amelogenin ：X ；CSF1PO ：12 ；D13S317 ：11 ；D16S539 ：12 ；D18S51 ：14 ，15 ；D19S433 ：14.2 ； D21S11 ：29 ，31 ；D2S1338 ：24 ；D3S1358 ：17 ；D5S818 ：9 ；D7S820 ：10 ；D8S1179 ：13 ，16 ；FGA ： 21 ；TH01 ：6 ，9 ；TPOX ：8 ；vWA ：14 ，17 ； |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-35 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
