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- FY-JYH37004
- 2026年01月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
1.1B4/PANC-1
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件： DMEM-H+ 10%FBS
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：12；D19S433：11，16；D21S11：28；D2S1338：23，24；D3S1358：17；D5S818：11，13；D7S820：8，10；D8S1179：14，15；FGA：21；TH01：7，8；TPOX：8，11；vWA：15；
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:2~1:4传代；每周2~3次。
- 生长状态：
贴壁生长
人胰腺癌细胞1.1B4/PANC-1
|
种属 |
人 |
|
别称 |
1.1B4/PANC-1 |
|
组织来源 |
胰腺 |
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疾病 |
胰腺腺癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化3-5分钟 |
|
完全培养基配置 |
DMEM培养基 ；10%胎牛血清 ； 1%双抗 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
|
Amelogenin ：X ；CSF1PO ：10 ，12 ；D13S317 ：11 ；D16S539 ：11 ；D18S51 ：12 ；D19S433 ：11 ，16 ； D21S11 ：28 ；D2S1338 ：23 ，24 ；D3S1358 ：17 ；D5S818 ：11 ，13 ；D7S820 ：8 ，10 ；D8S1179 ：14 ， 15 ；FGA ：21 ；TH01 ：7 ，8 ；TPOX ：8 ，11 ；vWA ：15 ； |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
手把手教你单细胞测序分析时如何运用多种数据库和参考文献定义每种类型的细胞群。
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
