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- 国产/进口
- FY-H36993
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SK-MEL-2
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：EMEM+10%FBS
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
多边形的
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:3-1:6传代，2-3天换液1次。
- 生长状态：
贴壁生长
人恶性黑色素瘤细胞SK-MEL-2
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种属 |
人 |
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别称 |
SK-Mel-2; SK-Mel 2; SK-mel-2; SK-MEL2; SK.MEL.2; SK Mel 2; SK MEL 2; SKMEL-2; SKMEL2; SKmel2; SK- ML2; SKml2 |
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组织来源 |
皮肤 |
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疾病 |
恶性黑色素瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
MEM培养基；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
SK-MEL-2 是一种具有多边形形态的细胞系 ，从一名 60 岁的白人男性恶性黑色素瘤患者的皮肤组织中分离出来。 |
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形态 |
多边形的 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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抗原表达 |
Blood Type A; Rh + |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice; forms malignant melanoma |
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STR |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,12 D13S317: 10,11 D16S539: 8,9 D5S818: 11,12,13 D7S820: 11,12 TH01: 9 TPOX: 8,9 wVA: 16,17 |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-133 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验度和严格的标准。因此，所使用的 PCR 仪和 PCR 试剂必须符合这些要求和目的。 分子诊断应用包括基因检测、致癌突变检测以及感染性疾病检测。在法医学中，利用 PCR 进行人类身份鉴定是通过对独特的短串联重复序列（STR）进行扩增而区分个体的。在农业学中，PCR 在食物病原体检测、育种植物基因分型和 GMO 测试中具有重要作用。 参考文献： 1.Raeymaekers L (1999) General Principles of Quantitative PCR.In: Kochanowski B
来说，可通过 DNA 测序或 STR 技术来鉴定细胞系是否被污染。 3. 如何预防污染 对于细胞培养实验室来说，最重要的是杜绝一切可能的污染源。污染的来源可分为直接和间接两类。直接污染指使用试剂带来的污染或者所培养的细胞已经被污染。间接污染可能来自于实验室、实验设备或者我们自己本身。因此如何预防污染的发生是细胞实验室日常工作的重中之重。 如果实验室引入一种新的细胞，或者一直培养保存的细胞，但对保存细胞从未检测过，就有可能给实验室带来污染。因此使用前先检测新引入细胞株，或检测保存细胞是否纯净无污染
,比PCR产物EB染色电泳分离法的灵敏度至少要高10倍以上。由于非放射性同位素标记探针的应用,使得PCR-southern blot应用更简便,现已广泛应用于癌基因,遗传特异基因,病原体特异基因等方面的研究及检测。PCR-dot blot即将PCR扩增产物变性后直接点在膜上,与标记的特异性探针进行杂交,它耗时短,可用于半定量分析,一张膜上可同时检测多个样品,缺点是只能看到一个斑点,必须小心控制反应条件,设立阳性及阴性对照,以便对待检测标本做出正确鉴定。 4．不对称PCR直接测序法 扩增产物的测序
