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- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PK13
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
PK13猪肾细胞系
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
PK13猪肾细胞系
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:2～1:4传代，每周换液2～3次
- 生长状态：
贴壁生长
猪肾细胞系PK13
|
种属 |
猪 |
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别称 |
PK13; Porcine Kidney-13 |
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组织来源 |
肾脏 |
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疾病 |
自然永生细胞系 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM养基 ；10%胎牛血清 ； 1%双抗 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-6489 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
PK13猪肾细胞系 PK13猪肾细胞系 PK13猪肾细胞系 PK13猪肾细胞系 PK13猪肾细胞系 PK13猪肾细胞系
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
这些引物.对所挑选的菌落中的质粒进行 PCR 扩增以鉴定是否有插入片段以及插入片段的大小.例如 T-A 克隆载体,克隆位点两侧有 T 7 、 SP 6 和 M 13 启动子通用序列,用 PCR 鉴定就非常方便.但是多数实验室更喜欢用酶切鉴定。 (二)插入片段方向性鉴定 如果需要 基因表达 ,必需鉴定外源基因在重组质粒中的连接方向.这对于在克隆时使用单酶切位点的情况尤为重要.可以利用联合酶切方案进行目的基因的插入方向鉴 定.在基因插入的邻近末端部位选择一个单酶切点( B
免疫印迹(Western blot)简介和原理 免疫印迹用于鉴定能够与特异性抗体相互作用的大分子抗原（一般为蛋白质）并测定抗原的大小。蛋白质首先通过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，再通过电泳转移到固相支持物上，固相支持物包括硝酸纤维素膜，聚偏乙烯二氟（PVDF）膜和阳离子尼龙膜等。首先把膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附，这样固定的蛋白即可与特异性的多克隆或单克隆抗体相互作用。最后通过放射，生色或化学发光的方法进行定位。 实验常规试剂 1.0 mol/L Tris•HCl
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
对 DNA 甲基化状态进行分析，结果发现，在大多数卵母细胞中，一个等位基因被低甲基化，而另一个等位基因仍被高甲基化，证明了使用该编辑系统的成功。此外，在体外胚胎培养并移植到小鼠子宫后，这些编辑过的基因标记在着床前发育期间依然维持甲基化，类似于自然受精发育后的基因标记。 接下来，为了确定同时通过修饰 2 个父系甲基化 ICRs 和 5 个母系甲基化 ICRs 是否可以进一步延长发育，他们构建了七个区域均被修饰的孤雌生殖胚胎。随后将 158 个囊胚移植到 12 只假孕母鼠体内后，在第 13.5 天时
