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- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SV40-MES-13
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：DMEM/F12+5%FBS
- 组织来源：
这株细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称在1uM血管紧张素II存在下，它们会收缩。细胞在软琼脂中形成克隆，SV40大T抗原阳性。
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
心肌成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
- 生长状态：
贴壁生长
小鼠肾小球系膜细胞SV40-MES-13
|
种属 |
小鼠 |
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别称 |
SV40-MES13; MES-13; MES 13; MES13 |
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组织来源 |
肾 ；肾小球 |
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疾病 |
转化细胞系 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM/F12养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
SV40-MES-13细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白 ，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称在1uM血管紧张素 II存在下 ，它们会收缩。细胞在软琼脂中形成克隆 ，SV40大T抗原阳性。 |
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形态 |
心肌成纤维细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~26h |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-1927 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
Nat Methods：陈玲玲/杨力/李劲松等开发新技术，实现环状 RNA 功能性筛选和研究
RNA 组成，在细菌或古细菌体内发挥保护宿主抵抗病毒的作用。根据效应蛋白的组成成分和性质分为由多个蛋白成分组成效应蛋白复合物的 Class 1 和由单一蛋白质发挥效应作用的 Class 2 两大类。Class 2 系统因组成成分简单而被广泛应用于哺乳动物细胞的基因敲除和敲入以及基因组标记，属于 Class 2 的 CRISPR-Cas13 系统，则是向导 RNA 介导的 RNA 靶向的内切酶系统。目前 CRISPR-Cas13 共鉴定出四种亚型：VI-A (Cas13a/C2c2)、VI-B
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
对 DNA 甲基化状态进行分析，结果发现，在大多数卵母细胞中，一个等位基因被低甲基化，而另一个等位基因仍被高甲基化，证明了使用该编辑系统的成功。此外，在体外胚胎培养并移植到小鼠子宫后，这些编辑过的基因标记在着床前发育期间依然维持甲基化，类似于自然受精发育后的基因标记。 接下来，为了确定同时通过修饰 2 个父系甲基化 ICRs 和 5 个母系甲基化 ICRs 是否可以进一步延长发育，他们构建了七个区域均被修饰的孤雌生殖胚胎。随后将 158 个囊胚移植到 12 只假孕母鼠体内后，在第 13.5 天时
