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hRMECs (人视网膜微血管内皮细胞)(STR鉴定正确)

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  • FY-G27013
  • 2026年03月19日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名

      hRMECs (人视网膜微血管内皮细胞)

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      详见说明

    • 品系

      培养条件:ECM专用培养基

    • 组织来源

      已通过STR检测

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

      ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等

    • 免疫类型

      详见说明

    • 细胞形态

      上皮样

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      无血清细胞冻存液

    • 运输方式

      常温或者干冰

    • 年限

      1:3传代;2~3天1次。

    • 生长状态

      贴壁生长 

    细胞传代步骤: 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    细胞复苏步骤: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    细胞冻存步骤: 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    细胞运输: 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶)


    显微镜下部分细胞产品的形态:

      产品细节图片1 产品细节图片2

    This experiment aimed to evaluate cell proliferation and viability using the Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay. Cells were seeded in 96-well plates and cultured for 24, 48, and 72 hours. CCK-8 reagent was added to each well, and absorbance was measured at 450 nm. The results showed that cell proliferation increased in a time-dependent manner. The CCK-8 assay is a sensitive, convenient, and reproducible method for quantitative detection of cell growth activity.
     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

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    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
     

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