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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PT-K75
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨生物
- 肿瘤类型:
PT-K75猪鼻甲黏膜成纤维细胞
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS
- 组织来源:
详见说明
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
PT-K75猪鼻甲黏膜成纤维细胞
- 器官来源:
无血清细胞冻存液
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
1:2传代
- 生长状态:
贴壁生长
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
PT-K75猪鼻甲黏膜成纤维细胞 PT-K75猪鼻甲黏膜成纤维细胞 PT-K75猪鼻甲黏膜成纤维细胞
显微镜下部分细胞产品的形态:
上海富雨生物简介上海富雨生物科技有限公司(Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表,被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场,在40多个国家设有代理商,全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。科研好帮手,专业生产商
上海富雨生物科技有限公司
1、原代细胞:人脐静脉内皮细胞、人脐带间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、iPS诱导多能干细胞(可提供细胞流式及免疫荧光鉴定报告,需签订MTA协议)。
2、培养基:原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
4、细胞系(株):种类丰富,已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。
5、自研产品:支原体检测/清除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。
品牌优势
1、产品优势:产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好;
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3、实力强大: 标准实验室、研发中心,动物房 ;
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5、服务周到:发货及时,三个工作日顺丰快递;售后无忧,包退包换。
研发、生产科研产品:ELISA试剂盒:多种属、1000多种指标:人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
抗体:兔多抗、鼠单抗种类丰富,一抗1万余种,二抗100多种;
重组蛋白:多项发明专利,原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。
PT-K75猪鼻甲黏膜成纤维细胞 PT-K75猪鼻甲黏膜成纤维细胞 PT-K75猪鼻甲黏膜成纤维细胞
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文献和实验期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
前列腺癌细胞 450元 PIEC GNO15 猪 猪髋动脉内皮细胞 400元 PK136 HYB46 小鼠x小鼠 杂交瘤细胞 1000元 PLC/PRF/5 TCHu119 人 肝癌亚力山大细胞 1000元 Pt K1 (NBL-3) GNO19 有袋大鼠 长鼻袋鼠肾细胞 800元 QG-56 TCHu 92 人 肺扁平上皮癌细胞 400元 QGY-7701 TCHu 42 人 肝癌细胞 400元 QGY-7703 TCHu 43
MDBK (NBL-1) 牛肾细胞 Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮细胞 MDCK (NBL-2) 狗肾细胞 EBTr 牛胚气管细胞 F81 猫肾细胞 PIEC 猪髋动脉内皮细胞 CRFK 猫肾细胞 *FRhK-4 恒河猴胚肾细胞 *VERO C1008 (E6) 非洲绿猴肾细胞 Pt K1 (NBL-3) 长鼻袋鼠
后观察是否贴壁。(24孔板,每孔最多加2ml,一般加液时每孔加1~1.5ml) 三.讨论 乳鼠心肌细胞属于原代生长细胞,培养过程较为繁琐。文献上有多种浓度胰酶消化方法,我们在试验中摸索到0.06%浓度的胰酶对细胞损害较小,比起一些文献记载的0.15%浓度有一定的优越性,但这个浓度消化所需时间较长,所以我们又采取多次反复低浓度消化的方法,每次消化一些后,用吸管抽取出上清液,离心所得即为心肌细胞。利用心肌细胞和成纤维细胞贴壁时间的不同, 采用差速贴壁1 h, 除去成纤维细胞,达到纯化的目的。成纤维细胞







