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- 英文名:
IC87201
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- 供应商:
无锡云萃生物
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866927-10-8
- 规格:
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500g | 产品价格: | ¥100.0 |
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文献和实验、0.00001、0.000001,稀释倍数为10,最大浓度为0.1,抑制率为0.95、 0.80、0.65、0.43、0.21,0.06。代入计算公式:Pm=0.95Pn=0.06P=0.95+0.80+0.65+0.43+0.21+0.06=3.1Xm=lg0.1=-1lgI=lg0.1/0.01=1lgIC50=-1-1*(3.1-(3-0.95-0.06)/4)=-3.6025IC50=0.00025(2)Bliss法:自己查阅书籍(3)IC50计算软件,见下面附件(4)自己用EXCEL做趋势线来求
平行不加细胞只加培养液的空白对照。其他试验步骤保持一致,最后比色以空白调零。MTT实验吸光度最后要在0-0.7之间,超出这个范围就不是直线关系,IC50是半抑制率,意思是抑制率50%的时候药物的浓度。把药品稀释成不同的浓度,然后计算各自的抑制率,以药品的浓度为横坐标,抑制率为纵坐标作图,然后得到50%抑制率时候的药品浓度,就是IC50。要点:药品2倍稀释,多做梯度,做点线图即可!三、举例各组浓度0.1、0.01、0.001、0.0001、0.00001、0.000001,稀释倍数为10,最大
标记的抗人IgG抗体,使其与结合在Raji细胞上的IC中的IRC反应,计算Rail细胞上结合的IC中渗入的核素量,即可判定IC的存在与含量。 1、试剂 (1)Raji细胞悬液 将Raji细胞培养在含20%小牛血清的RPMI-1640培养液中2-3d后即可收集应用,该细胞培养时不贴壁、不结团,生长容易(一般3d即可传一代),培养条件不苛求。但pH值应在6.5左右,超过pH7.0则生长不良。收集细胞时要计数和检查活细胞,台盼蓝排除试验要求活细胞在95%以上。 (2)核素标记抗IgC抗体 将兔抗






