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- 英文名:
tert-Butyl 5-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
216064-48-1
- 规格:
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500g | 产品价格: | ¥100.0 |
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文献和实验:(略) 基于保护基团的类别,必须使用去保护剂的组合。 例如, 当Boc和tButyl存在时,它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂, 但它不保护Trp。 因此,必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
)‐3‐Hydroxy‐2‐phosphonomethoxypropyl]adenine: (S )‐HPMPA; Rasayan Inc. (Holý, ) N,N ‐Dimethylformamide (DMF; EMD), anhydrous N
,它们的Carbocation对应物能与Trp,Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂,但它不保护Trp。因此,必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图3 3、tBoc法的分离法 Boc使用强酸,比如HF,TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂,一般为thiol化合










