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193902-64-6;1-Boc-4-(4-氨.基.苯.基

)哌嗪二.盐.酸.盐 , 95%;1-Boc-4-(4-Amino-Phenyl)-Piper.azine Dihydrochloride
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  • 2025年08月08日
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    • 英文名

      1-Boc-4-(4-Amino-Phenyl)-Piper.azine Dihydrochloride

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    • 供应商

      无锡云萃生物

    • CAS号

      193902-64-6

    • 规格

      2mg/10mg/500mg/500g

    规格:2mg产品价格:¥100.0
    规格:10mg产品价格:¥100.0
    规格:500mg产品价格:¥100.0
    规格:500g产品价格:¥100.0
    储存条件: RT无锡云萃生物科技有限公司是一家领先的试剂品牌商、经销商、代理商。主要经营高端化学试剂、生物试剂、分析标准品、对照品、标准物质等,应用覆盖药物分析领域、食品安全领域、聚合物研究领域、环境监测领域等。为国内各大高校、医药研发企业、检测机构、经销商提供值得信赖的国内外生化试剂。公司种类齐全,拥有专业化的销售团队和售后服务体系,团队成员均来自各大高校的优秀毕业生,为广大客户提供专业且高效的产品采购服务。 我们合作的优质供应商其中有isoSciences、SIGMA等十余家。 其中isoSciencesLLC成立于2002年,以满足日益增长的需求同位素标记的内标物。作为LC-MS/MS的使用GC-MS/MS扩展到临床诊断、IsoSciences等领域 开始建立我们的目录产品线,以补充我们的定制合成片段。IsoSciences很快成为领先的供应商3C、15N和氘化内标的临床和临床应用诊断实验室,现在提供超过1000种新的目录产品。除了我们的产品目录外,IsoSciences还提供定制服务具有挑战性的有机化学问题的综合解决方案。IsoSciences通过了iso9001认证,具有广泛的质量控制以及分析能力。作为稳定同位素的创新者和制造商 化合物,IsoSciences已经与一些最大的世界上的制药和诊断检测实验室,以及CDC、NIH和NIST设计出最高质量的产品行业内可用的内部标准。我们设计我们的同位素标记化合物适用于质谱量化。我们加入13C和15N以确保共洗脱和稳定性,无论是在解决方案和质量规格可能吧。     IsoSciences继续扩展我们的13C3类固醇和同位素有标签的维生素产品。我们最近推出了毒理学产品线,这类药物是一种合成挑战,具有13C15N位于分子的主链上。我们所有人有毒化合物将作为DEA豁免解决方案提供。我们很高兴向不断增长的客户提供这些内部标准质谱分析市场。无论你是在寻找一个特定的类固醇,维生素面板或定制合成,请不要犹豫,以达到IsoSciences。我们的专业是同位素标记的内部标准,我们是随时讨论您可能遇到的任何问题或挑战。IsoSciences感谢您的业务,并将继续生产最高质量的同位素标记产品。 其中的isosep提供一系列天然来源的复杂低聚糖和鞘糖脂、合成制备的糖蛋白结合物、单糖前体和参考混合物。瑞典IsoSep AB公司自1991年以来一直为研究界提供复杂的碳水化合物和糖缀合物。我们在碳水化合物研究领域有着长期的经验,并与世界各地的优秀大学和研究所合作。专注于纯化和衍生低聚糖和相关物质,主要来自天然来源,如母乳和犊牛大脑,但也提供合成和半合成化合物。isosep的化合物已用于许多研究项目,其中一些可以在我们的参考列表中找到。在有机合成,固相和酶合成,以及复杂产品混合物的分离和从天然来源分离化合物方面拥有广泛的知识。可提供寡糖如2’-岩藻糖基乳糖、乳糖-N-岩藻五糖和壳聚糖,神经节苷脂如GT1b和GM1,糖缀合物如唾液酸Lex HSA和Lewis b-HSA。我们提供100多种产品。在我们的目录中找到我们所有的产品。产品细节图片1      产品细节图片2      产品细节图片3      产品细节图片4

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护,形成活泼酯的氢卤酸,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 多肽的基本常识

      carbonate衍生物。 不同于传统酐程序,EEQD和IIQD不要求碱,也不要求低温,通常要求一种有机溶剂(有许多也用)中0.1-0.4M浓度的等摩尔量的羰和成份。之后EEQD或IIQD多加5-10%, 温合液室温搅拌15-24小时。真空除去溶剂后,残留物溶于乙酸, 用1NHaHCO3 , 10% 枸橡水洗剂,之后用无水Na2So4干燥,蒸发,产品可以重晶结或层析纯化。   这种方法避免了用碱,但仍有消旋和尿烷副产物,水平与经典相当。 所以优势中于容易方便,但应注意,两种方法的详细比较

    • 多肽合成历史

      性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上的基酸作为基组份经过脱去氨基保护基并同过量的活化羧基组分反应,接长肽链。重复(缩合→洗涤→去保护→中和及洗涤→下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度,最后将肽链从树脂上裂解下来,经过纯化等处理,即得所要的多肽。其中α-基用BOC(叔丁氧羰基)保护的称为BOC固相合成法,α-基用FMOC(9-芴甲氧羰基)保护的称为FMOC固相合成法, 2.固相合成的基本原理  多肽合成是一个重复添加基酸的过程,固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端

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