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SIGMA D8418-50ML 二甲基亚砜 67-68-5

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  • ¥644
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • D8418-50ML
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Dimethyl sulfoxide

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      67-68-5

    • 规格

      50ML

    属性

    等级

    for molecular biology

    质量水平

    200

    蒸汽密度

    2.7 (vs air)

    蒸汽压

    0.42 mmHg ( 20 °C)

    产品线

    BioReagent

    检测方案

    ≥99.9%

    形式

    liquid

    自燃温度

    573 °F

    保质期

    Recommended retest period - 2 years

    expl. lim.

    42 %, 63 °F

    技术

    DNA sequencing: suitable
    PCR: suitable
    transfection: suitable

    杂质

    ≤0.001 meq/g Titratable acid
    ≤0.1% water (Karl Fischer)

    颜色

    colorless

    折射率

    n20/D 1.479 (lit.)

    bp

    189 °C (lit.)

    mp

    16-19 °C (lit.)

    溶解性

    H2O: miscible (completely)

    密度

    1.10 g/mL (lit.)

    吸光度

    passes test

    适用性

    suitable for molecular biology

    异质活性

    DNase and RNase, none detected

    储存温度

    room temp

    SMILES字符串

    CS(C)=O

    InChI

    1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3

    InChI key

    IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N

    一般描述

    特点及优势:

    • 适于分子应用
    • 无核酸酶DMSO
    • 不含DNase、RNase、蛋白酶和磷酸酶
    • 分子生物学级DMSO

    二甲基亚砜(DMSO)是一种对有机和无机化学品具有出色溶剂性质的高极性有机试剂。
    该产品为分子生物学级,适用于分子生物学应用,对其中核酸酶和蛋白酶的存在也进行了分析。

    应用

    DMSO(二甲基亚砜)是一种在有机化学和分子生物学中具有诸多应用的高度极性、非质子有机溶剂。DMSO通常用于

    • 聚合酶链式反应 (PCR)
    • cDNA文库扩增
    • DNA测序
    • poly(A)+ RNA筛选的上柱缓冲液
    • 感受态大肠杆菌转化缓冲液
    • 转染方案。

    二甲基亚砜已用于-

    • 用作芯片点样应用中的寡核苷酸溶剂[1]
    • 用作miRNA芯片分析和实时荧光定量PCR (qRT-PCR)中的溶剂
    • 在MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物)测定的细胞裂解液
    • 制备MMP(线粒体膜电位)细胞荧光评估过程所用的储备溶液
    • 用作储存人类和动物细胞系和噬菌体λ的冷冻保护剂。
    制备无菌过滤DMSO溶液时,建议使用PTFE或尼龙膜。不建议使用醋酸纤维素膜。

    特点和优势

    该产品不含DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶。

    注意

    在室温下容易过冷并缓慢重融。 固化产品可以通过加热至室温来重新液化,而不会损害产品。

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    该产品被引用文献

    Electrospun Microvasculature for Rapid Vascular Network Restoration.

    Tissue engineering and regenerative medicine (2020-09-12)
    Je-Hyun Han, Ung Hyun Ko, Hyo Jun Kim, Seunggyu Kim, Jessie S Jeon, Jennifer H Shin
    PMID32914287
    摘要

    Sufficient blood supply through neo-vasculature is a major challenge in cell therapy and tissue engineering in order to support the growth, function, and viability of implanted cells. However, depending on the implant size and cell types, the natural process of angiogenesis may not provide enough blood supply for long term survival of the implants, requiring supplementary strategy to prevent local ischemia. Many researchers have reported the methodologies to form pre-vasculatures that mimic in vivo microvessels for implantation to promote angiogenesis. These approaches successfully showed significant enhancement in long-term survival and regenerative functions of implanted cells, yet there remains room for improvement. This paper suggests a proof-of-concept strategy to utilize novel scaffolds of dimpled/hollow electrospun fibers that enable the formation of highly mature pre-vasculatures with adequate dimensions and fast degrading in the tissue. Higher surface roughness improved the maturity of endothelial cells mediated by increased cell-scaffold affinity. The degradation of scaffold material for functional restoration of the neo-vasculatures was also expedited by employing the hollow scaffold design based on co-axial electrospinning techniques. This unique scaffold-based pre-vasculature can hold implanted cells and tissue constructs for a prolonged time while minimizing the cellular loss, manifesting as a gold standard design for transplantable scaffolds.

    相关实验
    • 二甲基亚砜的研究

       分子量78.12   CAS登录号67-68-5   EINECS登录号200-664-3   FEMA登录号3875      物理化学性质      密度1.1   熔点18.4-19.0°C   沸点189°C   折射率1.477-1.48   闪点95°C      1概述

    • 最全面的MTT大汇总

      )。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解

    • MTT实验前注意事项及贴壁细胞/悬浮细胞实验大汇总

      68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。 5. MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌 也可以导致MTT比色OD值的升高。 6. 理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。 7. 实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜 。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解药物的介质,而加药组加入

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