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SIGMA A9731-1G 白蛋白 人 70024-90-

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  • Sigma-Aldrich
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  • A9731-1G
  • 2025年09月04日
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      2-8°C

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    • 英文名

      Albumin human

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      70024-90-7

    • 规格

      1G

    属性

    生物来源

    human

    质量水平

    200

    重组

    expressed in rice

    方案

    ≥96% (SDS-PAGE)

    表单

    lyophilized powder

    分子量

    monomer ~67 kDa

    技术

    cell culture | mammalian: suitable

    杂质

    ≤1 EU/mg protein

    UniProt登记号

    P02768

    储存温度

    2-8°C

    SMILES字符串

    FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

    InChI

    1S/C3F8/c4-1(5,2(6,7)8)3(9,10)11

    InChI key

    QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N

    基因信息

    human ... ALB(213)

    应用

    该重组变异建议用于:吸收、分散、代谢和排泄(ADME)药理学研究;细胞培养;药物递送研究;细胞冻存。

    生化/生理作用

    白蛋白是可见于动物体液和组织及部分植物种子的一类可溶性单体蛋白。 血清白蛋白可作为类固醇、脂肪酸和甲状腺激素的载体蛋白。 血清白蛋白在调节血液的胶体渗透压方面也至关重要。

    特点和优势

    Cellastim是一种性质明确、无动物源成分的重组型人白蛋白(rHA)。 Cellastim专为细胞培养应用而设计,是一种性能优于血浆来源的人白蛋白、牛血清白蛋白和其他来源的重组人白蛋白的强大培养基补充剂。Cellastim带来的是稳定一致的性能,而不是与水解产物和提取物相关的变量。Cellastim是适用于中国仓鼠卵巢(CHO)、杂交瘤、VERO、干细胞和原代细胞培养基的理想选择。

    优势
    • 消除了动物来源的添加剂
    • 安全且符合监管要求
    • 证明在胚胎、间充质、神经、心脏、肝脏、肾脏、角质形成细胞和成纤维干细胞系中可有效增强干细胞的生长
    • 维持干细胞处在未分化状态
    • 消除了贴壁细胞系培养板的涂层
    • 提供性质明确且稳定一致的干细胞培养基

    分析说明

    SDS-PAGE测定

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    High affinity nanobodies block SARS-CoV-2 spike receptor binding domain interaction with human angiotensin converting enzyme.

    Scientific reports (2020-12-24)
    Thomas J Esparza, Negin P Martin, George P Anderson, Ellen R Goldman, David L Brody
    PMID33353972
    摘要

    There are currently few approved effective treatments for SARS-CoV-2, the virus responsible for the COVID-19 pandemic. Nanobodies are 12-15 kDa single-domain antibody fragments that can be delivered by inhalation and are amenable to relatively inexpensive large scale production compared to other biologicals. We have isolated nanobodies that bind to the SARS-CoV-2 spike protein receptor binding domain and block spike protein interaction with the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) with 1-5 nM affinity. The lead nanobody candidate, NIH-CoVnb-112, blocks SARS-CoV-2 spike pseudotyped lentivirus infection of HEK293 cells expressing human ACE2 with an EC50 of 0.3 µg/mL. NIH-CoVnb-112 retains structural integrity and potency after nebulization. Furthermore, NIH-CoVnb-112 blocks interaction between ACE2 and several high affinity variant forms of the spike protein. These nanobodies and their derivatives have therapeutic, preventative, and diagnostic potential.

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