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SIGMA 43816-10ML DL-二硫代苏糖醇 溶液

3483-12-3
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  • ¥374
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • 43816-10ML
  • 2025年09月01日
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    • 英文名

      DL-Dithiothreitol solution

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      3483-12-3

    • 规格

      10ML

    属性

    等级

    Molecular Biology

    质量水平

    200

    产品线

    BioUltra

    方案

    900-1100 mmol/L (Titration molarity)

    表单

    liquid

    反应适用性

    reagent type: reductant

    浓度

    ~1 M in H2O

    杂质

    DNases, none detected
    RNases, none detected
    phosphatases, none detected
    proteases, none detected

    pH值(酸碱度)

    2.7-5.0

    密度

    1.04 g/mL at 20 °C

    吸附

    cut-off at 330 nm

    适用性

    in accordance for filter test
    suitable for molecular biology

    储存温度

    2-8°C

    SMILES字符串

    O[C@H](CS)[C@H](O)CS

    InChI

    1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

    InChI key

    VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

    一般描述

    二硫苏糖醇(DTT)是巯基保护剂,它是一种防止蛋白质中巯基氧化的良好试剂。 DTT溶液是一种强效的多功能二硫化物还原剂。它通过形成六元环并引发巯基-二硫键交换反应,使二硫键还原。

    应用

    DL-二硫苏糖醇溶液已被用于:

    • 处理肠外植体(intestinal explant)
    • 制备酶分析用鳃细胞(gill cell)的匀浆液 
    • 用于蛋白质印迹的蛋白质电泳
    • 转谷氨酰胺酶活性
    • SDS-PAGE用样品缓冲液
    • 蛋白质印迹,作为单细胞核RNA测序用裂裂解缓冲液成分
    • 作为细胞裂解用蛋白质提取缓冲液的成分

    生化/生理作用

    DL-二硫苏糖醇(DTT)被用于化学脱粘技术,有助于去除生物膜中的细菌。它可以通过破坏GABA(B1(a))受体结构中的四个半胱氨酸残基之间的二硫键,改变GABA(B)(γ-氨基丁酸)受体的稳定性。二硫苏糖醇(DTT)广泛用于合成肽的合成和巯基蛋白质的生物化学重排。它也可用于研究蛋白质化学,如酶活性和蛋白质折叠。DTT控制巯基-二硫化物交换反应,从而完全消除了生物分子中的分子间或分子内亚原子二硫键。硫醇和DTT的环状二硫化物是该反应的产物。

    特点和优势

    • BioUltra 级- 1M DTT 溶液,适用于分子生物学
    • 不含DNA酶、RNA酶、磷酸酶和蛋白酶

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    • 作者
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Multiphasic strain differentiation of atypical mycobacteria from elephant trunk wash.

    PeerJ (2015-11-21)
    Kok-Gan Chan, Mun Fai Loke, Bee Lee Ong, Yan Ling Wong, Kar Wai Hong, Kian Hin Tan, Sargit Kaur, Hien Fuh Ng, Mfa Abdul Razak, Yun Fong Ngeow
    PMID26587340
    摘要

    Background. Two non-tuberculous mycobacterial strains, UM_3 and UM_11, were isolated from the trunk wash of captive elephants in Malaysia. As they appeared to be identical phenotypes, they were investigated further by conventional and whole genome sequence-based methods of strain differentiation. Methods. Multiphasic investigations on the isolates included species identification with hsp65 PCR-sequencing, conventional biochemical tests, rapid biochemical profiling using API strips and the Biolog Phenotype Microarray analysis, protein profiling with liquid chromatography-mass spectrometry, repetitive sequence-based PCR typing and whole genome sequencing followed by phylogenomic analyses. Results. The isolates were shown to be possibly novel slow-growing schotochromogens with highly similar biological and genotypic characteristics. Both strains have a genome size of 5.2 Mbp, G+C content of 68.8%, one rRNA operon and 52 tRNAs each. They qualified for classification into the same species with their average nucleotide identity of 99.98% and tetranucleotide correlation coefficient of 0.99999. At the subspecies level, both strains showed 98.8% band similarity in the Diversilab automated repetitive sequence-based PCR typing system, 96.2% similarity in protein profiles obtained by liquid chromatography mass spectrometry, and a genomic distance that is close to zero in the phylogenomic tree constructed with conserved orthologs. Detailed epidemiological tracking revealed that the elephants shared a common habitat eight years apart, thus, strengthening the possibility of a clonal relationship between the two strains.

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