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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
大鼠脂肪干细胞
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
详见说明
- 免疫类型:
见相关文献
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
详见说明
- 运输方式:
常温/干冰冻存
- 年限:
5代左右; 3代以内状态最佳
- 生长状态:
优良
- 规格:
5×105cells/T25培养瓶
大鼠脂肪干细胞
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
正常脂肪组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清50ml ;双抗5ml |
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简介 |
根据不同来源及分化阶段 ,干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞胚胎干细胞具有分化为多种不同组织的能力 ,但在 伦理上存在争议。成体干细胞因其来源广泛、增殖能力强等特点 ,现已成为组织工程学研究的种子细胞。其中 , 脂肪干细胞作为组织工程修复的种子细胞 ,因其具有来源丰富、取材容易、增殖能力强等优点 ,正受到越来越多的关 注 ,脂肪干细胞形态类似成纤维细胞 ,具有较强的增殖能力。在一定的诱导条件下 ,可分化为脂肪细胞、成骨细胞、 软骨细胞、心肌细胞、上皮细胞等 ,具有多向分化潜能。 |
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形态 |
长梭形细胞样 ,不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
CD44免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵 母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
一、SD大鼠的麻醉 1、SD大鼠腹腔麻醉 把异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷,腹腔注射,3分钟麻醉,30分钟清醒。 乳化异氟烷制备:用30%的脂肪乳为载体,在室温下(20℃)应用玻璃瓶法,配制成8%的乳化异氟烷。即将1.2ml的液态异氟烷和21.3ml的30%脂肪乳加入至一个气密性良好的25~30ml玻璃容器内,在振荡器上以2000r/min的速度剧烈震荡30s,静置30s,然后再以2000r/min速度剧烈震荡50min,达到平衡后放置于4℃冰箱保存备用。 乳化异氟烷,大鼠
脂肪干细胞的应用脂肪组织是人体内含量十分丰富的组织。随着肥胖症患者的增多,人类脂肪开始“富余”,并渐成为累赘。人们一直以为,脂肪仅仅只有储存热量作用,过量储存会导致脂肪肝、血管硬化。殊不知,脂肪还蕴藏有十分稀缺的干细胞资源。Zuk等人将脂肪抽吸术后的脂肪细胞(processed lipoaspirate cell,PLA)收集、消化后进行体外培养研究。经过不同的细胞因子的诱导,PLA能够向骨、软骨、骨骼肌、脂肪、神经等组织转化。PLA经转化后细胞表面的CD标记物与骨髓干细胞的诱导分化标记
短梭状),24小时后第一次换液,以后3天换液一次。培养3-4天时,细胞生长繁殖,细胞数量增加,并可见细胞形成孤立小片(细胞岛),逐渐扩展,细胞透明,颗粒啥,界线清晰。7-10天细胞已基本铺满瓶壁形成致密单层,(80%融合后)可进行传代培养。 3. 细胞传代培养 (1)操作步骤 a. 取一瓶脂肪干细胞在倒置相差显微镜下观察,培养细胞如长成致密的单层,即可进行传代。 b. 将培养瓶带人超净工作台,倒去细胞培养液,吸取2ml-3ml PBS加入培养瓶中,轻轻振荡后倾去,可重复进行








