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人肺动脉成纤维细胞

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  • FY-E02175
  • 2025年11月23日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名

      人肺动脉成纤维细胞

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      详见说明

    • 品系

      详见说明

    • 组织来源

      ATCC/DSMZ/ECACC

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

      详见说明

    • 免疫类型

      见相关文献

    • 细胞形态

      贴壁/悬浮

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      详见说明

    • 运输方式

      常温/干冰冻存

    • 年限

      5代左右; 3代以内状态最佳

    • 生长状态

      优良

    • 规格

      5×105cells/T25培养瓶

    人肺动脉成纤维细胞

     

    种属

    组织来源

    正常肺动脉组织

    传代比例

    1:2传代

    完全培养基配置

    基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清50ml ;双抗5ml

    简介

    肺动脉起于右心室 ,在主动脉之前向左上后方斜行 ,在主动脉弓下方分为左、右肺动脉 ,经肺门入肺 ,肺动脉是由内 膜、中层弹力层和外膜构成 ,三层紧密贴合在一起。其中 ,外膜是专门的支持组织 ,外膜成纤维是外膜的主要成分  在血管炎症反应、血管重塑等方面发挥重要作用。

    形态

    长梭状细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    细胞检测

    Vimentin免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细 菌、酵母和真菌等。

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    换液频率

    2-3天换液一次

    培养条件

    气相:空气 95% ;二氧化碳 5%。 温度:37摄氏 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。


     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003

    相关实验
    • 肺动脉 pulmonary artery

      亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中,把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。在两栖类,1对第四大动脉弓(与第四鳃弓相应的)不与背大动脉汇合而入肺,形成肺动脉。在爬行类。一般也起源于第四大动脉弓,由心室发出时是1条肺动脉干,与左右大动脉弓共同构成动脉干,然后分成左右肺动脉。鳄类、鸟类以及哺乳类随着左右心室的分化,肺动脉由右心室发出。  

    • 肺动脉狭窄

        肺动脉狭窄是指右心室与肺动脉间的通道,因先天性畸形产生的狭窄,而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄,漏斗部狭窄,肺动脉狭窄。其可各自单独存在,亦可并在。 本病症状和病情发展与狭窄程度有关,轻度狭窄者可无症状,重度狭窄者症状出现早,并逐渐发展出现紫绀及心功能衰竭。本病手术疗效确切,治愈率高。疗效欠佳或病死者多数是未及时接受治疗,病情危重或伴其他心脏畸形者。因此,应该早诊断,早治疗。 临床表现   1.劳累后有心悸、气促、胸痛或晕厥

    • 成纤维细胞的培养和形态

      丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸

    图标技术资料

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