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- FUYUBIO
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- 进口/国产
- FY-00164O143
- 2025年12月22日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 检测范围：
/
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
检测
- 适应物种：
植物
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
- 酶标仪（450nm）
- 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒温箱
- 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
- 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。
上海富雨生物简介
上海富雨生物科技有限公司（Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场，在40多个国家设有代理商，全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。科研好帮手，专业生产商
品牌优势
1、产品优势：产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好；
2、质量保证：产品质量稳定，每批次产品必须通过QA、QC检测才可出库；
3、实力强大： 标准实验室、研发中心，动物房 ；
4、技术支持：技术部5*8小时技术问题及时解答；
5、服务周到：发货及时，三个工作日顺丰快递；售后无忧，包退包换。
研发、生产科研产品：ELISA试剂盒：多种属、1000多种指标：人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
抗体：兔多抗、鼠单抗种类丰富，一抗1万余种，二抗100多种；
重组蛋白：多项发明专利，原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。植物rubp羧化酶(Rubp)ELISA试剂盒植物rubp羧化酶(Rubp)ELISA试剂盒植物rubp羧化酶(Rubp)ELISA试剂盒植物rubp羧化酶(Rubp)ELISA试剂盒植物rubp羧化酶(Rubp)ELISA试剂盒植物rubp羧化酶(Rubp)ELISA试剂盒
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文献和实验期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
尔化学奖。（一）C3途径的反应过程C3途径是光合碳代谢中最基本的循环，是所有放氧光合生物所共有的同化CO2的途径。1.过程 由RuBP开始至RuBP再生结束，共有14步反应，均在叶绿体的基质中进行。全过程分为羧化、还原、再生3个阶段。(1)羧化阶段(carboxylation phase) 指进入叶绿体的CO2与受体RuBP结合，并水解产生PGA的反应过程。以固定3分子CO2为例：3RuBP+3CO2+3H2O PGA + 6H+核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)具有双重功能，既能使RuBP
植物绿色组织在光下吸收氧气和释放二氧化碳的过程。其底物是乙醇酸，它的主要来源是核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）与氧气在RuBP羧化酶加氧酶的催化下，形成1分子磷酸甘油酸及1分子磷酸乙醇酸，后者在磷酸酯酶催化下形成乙醇酸。由于RuBP是在光下不断循环形成（见光合作用），所以光呼吸依赖于光。由于RuBP羧化酶加氧酶既可催化RuBP发生羧化反应，又可催化RuBP与氧气发生加氧反应。所以，二氧化碳与氧气浓度之比将影响其速率。C4 植物的速率很低，几乎测不出，这主要是由于C4 植物
光合碳循环 （photosynthetic carbon cycle）
羧化酶催化的，它是植物中主要的可溶性叶蛋白，也是自然界中数量最多的一种酶蛋白。它具有双重功能，既能催化 RuBP与二氧化碳形成 PGA的反应，又能催化 RuBP氧化裂解形成 PGA及磷酸乙醇酸（它是光呼吸底物的主要来源）的加氧反应。因此 RuBP羧化酶又称为 RuBP羧化酶 -加氧酶，它的分子量为 1～ 5.5× 105 。随着植物的进化，此酶的分子量也逐渐增大。在高等植物中此酶含有 8个大亚单位和 8个小亚单位。酶的催化部位处于大亚单位上，小亚单位可能起调节作用。大亚单位受叶绿体 DNA控制
