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- 2026年02月02日
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一年
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北京赛百奥科技有限公司
产品简介：
活细胞成像是使用延时显微镜对活细胞进行研究。科学家使用它来验证细胞之间的相互作用，并通过对细胞动力学的研究来了解生物功能通过使用全自动活细胞成像系统，用户可以实时观察活细胞，获得精确的细胞图像采集，量化细胞运动并对细胞培养进行质量控制。
品牌：韩国CURIOSIS
Celloger Mini 自动活细胞实时成像监测系统
活细胞成像是使用延时显微镜对活细胞进行研究。科学家使用它来验证细胞之间的相互作用，并通过对细胞动力学的研究来了解生物功能通过使用全自动活细胞成像系统，用户可以实时观察活细胞，获得精确的细胞图像采集，量化细胞运动并对细胞培养进行质量控制。
★ 在最佳的环境下观察细胞（因为没有取出，所以没有破坏细胞）
★ 可以观察到细胞变化，准确地对样本进行表征
★ 无需使用大型显微镜
★ 没有时间限制
Celloger Mini是一种基于亮场显微镜的全自动活细胞成像系统。它与传统的二氧化碳培养箱兼容，并且耐温耐湿能力强。自动聚焦功能使研究人员可以实时且随时间观察细胞形态。延时捕获是一种可以长时间捕获细胞动力学序列图像的技术。它旨在帮助研究人员在个人使用时观察各种活细胞。
主要特点
※ 紧凑且易于装入标准的二氧化碳培养箱
※ 定位多个区域，最多可容纳96孔
※ 延时图像采集和视频剪辑
※ 方便的用户软件来操作系统
※ 实时提供温湿度计数据
为什么使用活细胞成像系统？
活细胞成像系统是用于在最佳条件下观察样本的仪器，因此设计为在恒温箱中使用。因为只能在类似于人类环境的恒温箱中操作才能获得准确的结果，所以活细胞成像系统应用于了解细胞间的生物功能。该系统优势如下：
▼ 实时观察活细胞
▼ 能够捕获精密的细胞图像
▼ 对细胞运动进行定量分析
▼ 细胞培养质量控制
CURIOSIS的CellogerMini活细胞监测系统
功能特点：
1. 自动XY载物台
装有XY载物台，允许使用96孔板，甚至一个培养板上还可以有多个点。此外，因为XY载物台有两个维度，所以可以使用各种孔板、培养皿、培养瓶，甚至用户还可以决定使用其他类型的容器。
2. 对焦
Z载物台自动对焦到用户放置的各个点上。为了您的方便，此外还可以0.001、0.01、0.1和1mm的增量，手动调整对焦。
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3. 细胞监测
通过监测功能，可以在约两周内实时观察细胞形态。拍摄的图像可以制作成视频，以便用户查看细胞如何变化。
分析▶活细胞图像
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| AGS细胞 |
海拉细胞 |
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| HS27细胞 |
MCF细胞 |
延时图像：细胞系：AGS 分辨率：正常
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| 0h |
24h |
48h |
视频
对用户友好
1. 外型小巧
外型小巧，可以直接安装和搬动，维护简单，可以在恒温箱中使用。此外，可以使用多件，方便进行一个样本比较或多个样本比较。
2. 用户软件(1)
提供的软件允许用户设置检测的位置，安排决定试验应进行的时长和间隔，以及通过储存图像观察细胞形状或变化进行分析。
定位
时间安排
分析：细胞系：海拉，融合和生长曲线
2. 用户软件(2)
因为可以实时观察温湿度变化，所以可以准确诊断。
有尺子可以在垂直、水平和对角方向上用距离测量细胞大小。
温度记录
湿度记录
测量细胞长度
应用情况
CellogerMini是基于活细胞成像明场显微技术的自动细胞成像系统。CellogerMini可与CO2恒温箱兼容，经过特殊处理，可以承受恒温箱的温湿度。
1. 监测活细胞
2. 伤口愈合（划痕）实验
3. 细胞生长曲线和融合
1. 活细胞检测
2. 伤口愈合（划痕）实验
3. 细胞生长曲线和融合
4、CELLOGERMINI：伤口愈合实验的视频
用Celloger Mini系统拍摄5天（90小时）的海拉细胞
用Celloger Mini系统拍摄1天（21小时）的AGS细胞
用Celloger Mini系统拍摄3天（64小时）的海拉细胞
用Celloger Mini系统拍摄3天（62小时）的AGS细胞
使用过程:
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文献和实验知识。 赛多利斯推出Incucyte®实时活细胞分析系统，可以置于培养箱中直接对细胞进行实时、动态、连续的长时间监测，确保细胞免受干扰，并将细胞的“精彩故事”变成mini电影呈现出来，提供更生动、更有趣的细胞洞察。 目前有超过9400篇相关文献均使用Incucyte®系统进行细胞学研究，其中CNS顶刊超过100篇，广泛涉及肿瘤、免疫、药物开发、代谢、干细胞、再生医学、疾病感染等诸多领域，涵盖了细胞增殖、迁移/划痕/趋化、细胞毒性、凋亡、侵袭、细胞杀伤、3D肿瘤球、神经生长等多种应用。 Incucyte
对了解活细胞如何工作很有用。随着显微镜分辨率的提高，更多细胞进入到我们的视线。在这一背景下，选择合适的探针就更为关键。于是，《Nature Methods》将目光投向一些细胞内的迷你粘合剂（mini-binders），认为它们值得关注。 对于细胞内蛋白的探针而言，什么最关键？首先，它们应当是目标特异的。其次，不干扰蛋白的功能、定位或表达。此外，它们还应该足够小，这样才能接近角落中的蛋白。研究人员认为，遗传编码的探针是首选，因为它们能轻松导入特定细胞或靶定细胞器。 针对这些要求，研究
长度，以及平衡图像分辨率和组织范围的成像能力。在这一放大过程中，图像配准方法是关键要素，而定量与形态关联的工具也是必要的。 这一技术的最终目标是测序多个位点，甚至是转录组或基因组中大的片段，但这仍需要解决信号密度的问题：在如此狭小的空间内，细胞包含了太多可被成像的信息。未来，我们有望看到测序与生物学背景的更紧密连接。 迷你胞内探针 追踪小的分子并干扰其活性对了解活细胞如何工作很有用。随着显微镜分辨率的提高，更多细胞进入到我们的视线。在这一背景下，选择合适的探针就更为关键
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