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鱼卵母细胞成熟抑制因子(OMI)ELISA试剂盒

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      云萃生物

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      仅供科研使用,不得用于临床诊断!

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    • 规格

      96T/48T

    规格:96T产品价格:¥1500.0
    规格:48T产品价格:¥1200.0
    试验原理:酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。底物显色液酶标抗体oo o s标本(含抗原)捕捉抗体双抗夹心法标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。2 .不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的( HRP)活性。操作程序 Analyte准备试剂、样品和标准品加入装备好的样品和标准品HRP加入酶标试剂,37℃反应60分钟● TMB洗板5次,加入显色液A、B、37℃显色15分钟Stop solution, ●加入终止液15分钟内读OD值个"省ir计算注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2 .浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3 . 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4,请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本O D值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。7。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8 .所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期 1.试剂盒保存∶2-8℃ 2 . 有效期∶6个月产品细节图片1      产品细节图片2      产品细节图片3      产品细节图片4​​​​​​​

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    • 初级性母细胞

      、合线期、粗线期、双线期及网线期。卵母细胞就停止于网线期,这时细胞进行生长、结构建造、卵黄积累和信息的贮存。第 1次成熟分裂的前期时间长,过程也较复杂。初级卵母细胞减数分裂的抑制与启动,是依赖于卵母细胞内 MP蛋白质的磷酸化和去磷酸化的相互转化,这种相互转化涉及细胞内一些激酶系统和各种磷酸酶。卵细胞周围的细胞所分泌的卵母细胞成熟抑制因子OMI)和成熟诱导物质( MIS)可对这些酶系统进行调节。  

    • 卵泡期

      。所以,LH峰是由雌激素高峰所诱导出现的,雌激素这种促进LH大量分泌的作用,称为雌激素的正反馈效应。   在LH峰出现之前,卵母细胞已基本发育成熟,但由于包围卵母细胞的颗粒细胞分泌一种卵母细胞成熟抑制因子(oocyte maturation inhibitor,OMI),使卵母细胞成熟分裂中断于前期。LH峰出现的瞬间,高浓度的LH立即抵消OMI的抑制作用,卵母细胞恢复中断了的成熟分裂。成熟卵泡向效巢表面突出,形成透明的卵泡小斑。LH在孕酮的配合下,使卵泡壁溶解酶(如纤溶酶与原酶等)活性增加

    • 胚泡破坏 germinal vesicle breakdown

      ),再由它导致胚泡破坏。在青蛙,其 MIS为孕酮,作用于卵母细胞的表层促使产生 MPF,导致胚泡破坏。在,除生殖腺刺激激素以外,类皮质激素和孕酮衍生物也可导致胚泡破坏,但有关其机理还有许多不明之处。在哺乳类, LH会诱导卵的成熟, LH→前列腺素 E2 →形成 cAMP和串连, cAMP以某种机制解除卵胞液中的卵成熟抑制因子( inhibitory factorin follicular fluid, FFI),导向包括 GVBD的卵成熟。  

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