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- 2026年02月05日
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- 英文名：
HCT-9/V-GFP
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100
- 供应商：
.
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- ATCC Number：
.
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
肝母细胞瘤
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基： | DMEM+10%FBS+0.2 mM 脯氨酸+0.001 mM氨甲蝶呤+1%P/S |
| 传代方法： | 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 |
| 细胞描述： | CHO细胞以人CTLA-4基因细胞外结构域序列和人IgCgamma1的绞链区，CH2和CH#区序列的融合结构转染，构建了这株细胞。它们表达融合蛋白(CTLA4Ig)。 |
| 培养条件： | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞冻存： | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
上海富雨生物简介
上海富雨生物科技有限公司（Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场，在40多个国家设有代理商，全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。科研好帮手，专业生产商
上海富雨生物科技有限公司
1、原代细胞：人脐静脉内皮细胞、人脐带间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、iPS诱导多能干细胞（可提供细胞流式及免疫荧光鉴定报告，需签订MTA协议）。
2、培养基：原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
3、细胞培养试剂：胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
4、细胞系（株）：种类丰富，已通过STR鉴定；提供细胞株完全培养基。
5、自研产品：支原体检测/清除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
6、技术服务：绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建，细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。
品牌优势
1、产品优势：产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好；
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5、服务周到：发货及时，三个工作日顺丰快递；售后无忧，包退包换。
研发、生产科研产品：ELISA试剂盒：多种属、1000多种指标：人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
抗体：兔多抗、鼠单抗种类丰富，一抗1万余种，二抗100多种；
重组蛋白：多项发明专利，原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。
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文献和实验期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
，过表达的概念是相对于原本内源性蛋白水平来说的。所以即使外源蛋白表达很低的过表达，也会丢失至不表达。 总之，你筛选10天后耐药株长了一堆，过表达的因为负担而产生的竞争劣势，被逐渐取代、同化，所以你失败了。如果你不改变你的实验方法还会失败。 记住从小孔起始转染，40-48hr后，消化到大板加药；同时，请重新摸索一下药物作用浓度。以14天完全杀死未转染的细胞为标准；最后，筛选的时候，加一个阴性对照，加药14天后，应该基本完全死光。 PS：我推荐给你的方法，不是筛选绝对单克
(Pantelouris)发现裸小鼠已失去正常胸腺，原胸腺残留结构中，部分上皮样细胞呈巢状排列而部分呈外分泌腺结构;淋巴结内胸腺依赖区的淋巴细胞消失，外周血中的淋巴细胞数目减少。1969年丹麦的里加尔德(Rygaard)首次将人结肠癌移植到裸小鼠并获得成功，为免疫缺陷动物的研究和应用开创了新局面。主要特性：①无毛、裸体、无胸腺。随着年龄增长，皮肤逐渐变薄、头颈部皮肤出现皱折、生长发育 迟缓。②由于无胸腺而仅有胸腺残迹或异常胸腺上皮(该上皮不能使T细胞正常分化)，导致 缺乏成熟的T淋巴细胞，因而细胞免疫功能低下。但6～
（telonere）的缺少而导致染色体的逐渐缩短。端粒是位于每条染色体的末端，在DNA复制时维持染色体结构完整的特殊结构。 de novo methylation 从头甲基化，在GpC序列上原先未甲基化的位点上从新的甲基化。它发生于发育过程中，特别在位于雌性哺乳动物无活性的X染色体的基因上，也常发生于癌细胞中。 Dietary chemoprevention 饮食性化预防，根据与降低癌症的关系采用某些食物（如：绿色蔬菜、柑橘类水果、粗粮面包），而根据与培癌症的危险
