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- 2025年10月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HCT-8-LUC
- 库存：
100
- 供应商：
.
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- ATCC Number：
.
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
肝母细胞瘤
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
人结肠癌细胞带荧光素酶HCT-8+LUC
|
种属 |
人 |
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别称 |
HCT-8+LUC |
|
组织来源 |
回盲部腺癌 |
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疾病 |
回盲部结直肠腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2- 1:3传代 ，消化1-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI-1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
细胞形成紧密堆积的上皮细胞集落 ，细胞核大 ，细胞质少 ；在游离细胞表面观察到许多相当均匀的微绒毛 ；细胞产 生 CEA ；通过细胞遗传学研究 ，HCT-8 细胞系与 HRT-18 细胞系相同 |
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形态 |
上皮细胞 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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基因表达 |
carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/106 cells/10 days; alkaline phosphatase; keratin |
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致瘤性 |
yes, in nude mice |
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鉴定情况 |
D7S820 ：10, 12 CSF1PO ：12 TH01 ：7, 9.3 D13S317 ：8, 11 D16S539 ：12, 13 vWA ：18, 19 TPOX ：8, 11 Amelogenin ：X, Y D5S818 ：13 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞为稳定转染Luc的细胞，随细胞传代次数的增加，其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可 以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
淡墨留痕 我们最近在培养ＨＣＴ１１６细胞，发现其状态不是很好，很容易扎堆生长，用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来，很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的，传代的第二天，有些地方就长得满满的了。想请教一下这是为什么呢 五月鱼 你好， 我养的细胞和你一样，消化下来也是一团的，但吹打以后就没有这样的情况了。建议你分皿前还是要吹匀，分皿后在镜下看一看，移动培养皿的时候尽量动作轻，避免晃动。
妍会 最近在养HCT116细胞，DMEM+10%胎牛血清，感觉细胞生长状态不好，虽然2天换液，但是培养基里悬浮有很多死细胞，细胞生长缓慢。最主要的，贴壁的细胞中有很大团的东西，又不像是细胞，消化之后，那些大团的东西就成了大泡，比正常细胞大数倍。养了大约2周后发现正常细胞变少了，大泡反而增多了，好像细胞被吃掉了一样。非常想知道是什么原因，不知道这种细胞状态做了转染之后会是怎么样的？急求高手指教！先谢了！ zhangshuxian
panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参？ 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了？ lwjssry 不可以，一定要用内参，需要校正对照和处理组细胞数目的差异
