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猪GTP结合蛋白Rho家族成员1(rac1)ELISA试剂盒

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      云萃生物

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      仅供科研使用,不得用于临床诊断!

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      96T/48T

    规格:96T产品价格:¥1500.0
    规格:48T产品价格:¥1200.0
    试验原理:酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。底物显色液酶标抗体oo o s标本(含抗原)捕捉抗体双抗夹心法标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。2 .不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的( HRP)活性。操作程序 Analyte准备试剂、样品和标准品加入装备好的样品和标准品HRP加入酶标试剂,37℃反应60分钟● TMB洗板5次,加入显色液A、B、37℃显色15分钟Stop solution, ●加入终止液15分钟内读OD值个"省ir计算注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2 .浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3 . 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4,请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本O D值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。7。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8 .所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期 1.试剂盒保存∶2-8℃ 2 . 有效期∶6个月产品细节图片1      产品细节图片2      产品细节图片3      产品细节图片4​​​​​​​

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      体方式存在,而是单体分子,因此被称为小G蛋白(small G proteins)。如ras表达产物为一种小G蛋白。小G蛋白同ras蛋白具有同源性,同属于ras超家族(ras superfamily)。哺乳动物G蛋白中属ras超家族约有50多个成员,根据它们序列同源性相近程度又可以分为Ras、Rho和Rab三个主要的亚家族。 (二)G蛋白与信号传递 细胞表面的受体通过与其相应配体作用后,可经不同种类的G蛋白偶联,分别发挥不同的生物学效应。与G蛋白偶联的多种受体具有共同的结构功能特点

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      的细胞骨架结构的微小变化与细胞收缩情况进行准确测定。    通过与细胞浆鸟嘌呤核苷结合蛋白或 G 蛋白结合偶联,GPCRs 可进行细胞的信号传导活动。所有主要的与 G 蛋白偶联的第二信使通路,都已被发现会激活环化AMP/蛋白激酶 A、钙离子/磷酸酶 C、β-抑制蛋白/MAPK,以及 Rho 家族 GTP酶,使细胞发生形态学改变。而xCELLigence 系统可通过记录细胞阻抗,很容易对形态学改变进行检测(2),从而完成对GPCR的检测。   与传统检测方法相比,形态学阻抗测定可对多个信号

    • 细胞通信

      →Raf(MAPKKK)→MAPKK→MAPK→进入细胞核→转录因子→基因表达。 Ras释放GDP需要鸟苷酸交换因子(GEF,如Sos)参与; Sos有SH3结构域,但没有SH2结构域,不能直接和受体结合,需要接头蛋白(如Grb2)的连接。 Ras的GTP酶活性不强,需要GAP的参与。 配体是转化生长因子-βs。(transforming growth factor-βs,TGF-βs。)家族成员。包括TGF-β1-5。 依细胞类型不同,可抑制细胞增殖、刺激胞外基质合成、刺激骨骼的形成

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