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- 2025年12月11日
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北京诺博莱德科技有限公司
C/P提升膜盘
我们北京诺博莱德科技有限公司作为伯乐Bio-rad公司的经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
伯乐Bio-Rad1620162C/P Lift Membrane Disks，C/P提升膜盘，产品简介：
产品品牌：伯乐Bio-Rad
产品名称：C/P提升膜盘
英文名称：C/P Lift Membrane Disks
产品货号：1620162
产品规格：50包
伯乐Bio-Rad1620162C/P Lift Membrane Disks，C/P提升膜盘，产品说明：
Pkg of 50, 85 mm disks, positively charged, low background
包50，85毫米磁盘，带正电，低背景
Zeta-Probe ®尼龙膜
Zeta-Probe膜
Zeta-Probe膜能在任何pH缓冲液中结合核酸，可用于传统的Southem杂交、快速碱性Southem和Northerm杂交技术、以及电泳转移琼脂糖和聚bingxixianan凝胶中的核酸。
Zeta-Probe膜可进行反复杂交并用100%C, 0.5% SDS, 0.1 xSSC洗脱，DNA杂交多达20次(Lietal. 1987 )，RNA为6次( Gattiet al.1984 )。6碱基长度的寡核苷酸也可与膜结合，而长度≥20个碱基的寡核苷酸在反复杂交和洗脱后仍能被保留。
Zeta-Probe ®GT膜
Zeta-Probe GT膜（基因组DNA测试）符合Zeta-Probe膜的所有性能指标、且每批次都经过功能性测试确保在5μg全基因组DNA中检测到3pg
伯乐Bio-Rad1620162C/P Lift Membrane Disks，C/P提升膜盘，产品说明：
Zeta-Probe and Zeta-Probe GT Membranes
伯乐Bio-Rad 1620159 30 cmx3.3m, 1rollZeta-Probe
伯乐Bio-Rad 1620196 30cmx3.3m, 1roll Zeta-Probe GT
伯乐Bio-Rad 1620165 20cmx3.3m, 1 roll Zeta-Probe
伯乐Bio-Rad 1620197 20 cmx3.3m, 1 roll Zeta-Probe GT
伯乐Bio-Rad 1620206 7x 10 cm, 15 sheets Zeta-Probe
伯乐Bio-Rad 1620208 7x 10 cm, 15 sheets Zeta-Probe GT
伯乐Bio-Rad 1620153 9x 12 cm, 15 sheets Zeta-Probe
伯乐Bio-Rad 16201909x 12 cm, 15 sheets Zeta-Probe GT
Zeta-Probe and Zeta-Probe GT Membranes (cont.)
伯乐Bio-Rad 1620154 10x 15 cm, 15 sheets Zeta-Probe
伯乐Bio-Rad 1620191 10x 15 cm, 15 sheets Zeta-Probe GT
伯乐Bio-Rad 1620156 15x 15 cm, 15 sheets Zeta-Probe
伯乐Bio-Rad 162019215x 15 cm, 15 sheets Zeta-Probe GT
伯乐Bio-Rad 1620156 15x 15 cm, 15 sheets Zeta-Probe
伯乐Bio-Rad 162019315x 15 cm, 15 sheets Zeta-Probe GT
伯乐Bio-Rad 1620157 20x20cm, 15 sheets Zeta-Probe
伯乐Bio-Rad 1620194 20x20cm, 15 sheets Zeta-Probe GT
伯乐Bio-Rad 162-0158 20x25 cm, 3 sheets Zeta-Probe
伯乐Bio-Rad 162019520x25 cm, 3 sheets Zeta-Probe GT
C/P Lift Membranes
伯乐Bio-Rad 1620162 C/P Lift Membrane Disks, 85 mm, 50
伯乐Bio-Rad 1620163 C/P Lift Membrane Disks, 137 mm, 15
伯乐Bio-Rad 1703202 Suppoted Ntteeulue Membrane Disks. 82.5mm.50
产品图片
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文献和实验完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
comparison of different membranes, application to on-membrane digestion, and protein identification by database searching. Anal. Chem.71, 3238- 3247. 10. Liang, X., Bai, J., Liu, Y. H., and Lubman, D. M . (1996) Characterization of S D S - P A G E - s
Phage‐Based Expression Cloning to Identify Interacting Proteins
, W., Sellers, W.R., DeCaprio, J.A., Ajchenbaum, F., Fuchs, C.S., Chittenden, T., Li, Y., Farnham, P.J., Blanar, M.A., Livingston, D.M., and Flemington, E.K. 1992. Expression cloning of a cDNA encoding a retinoblastoma‐binding protein with E2F
行染色，以观察蛋白的残留情况。 4. 封闭(Blocking) Ø 转膜完毕后，立即把蛋白膜放置到预先准备好的Western洗涤液(P0023C)中，漂洗1-2分钟，以洗去膜上的转膜液。从转膜完毕 后所有的步骤，一定要注意膜的保湿，避免膜的干燥，否则极易产生较高的背景。 Ø 用微型台式真空泵(EVAC06/EVAC07)或滴管等吸尽洗涤液，加入
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