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大鼠线粒体呼吸链复合物I(complex I) ELISA试

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      96T/48T

    规格:96T产品价格:¥1500.0
    规格:48T产品价格:¥1200.0
    试验原理:酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。底物显色液酶标抗体oo o s标本(含抗原)捕捉抗体双抗夹心法标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。2 .不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的( HRP)活性。操作程序 Analyte准备试剂、样品和标准品加入装备好的样品和标准品HRP加入酶标试剂,37℃反应60分钟● TMB洗板5次,加入显色液A、B、37℃显色15分钟Stop solution, ●加入终止液15分钟内读OD值个"省ir计算注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2 .浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3 . 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4,请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本O D值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。7。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8 .所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期 1.试剂盒保存∶2-8℃ 2 . 有效期∶6个月
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    相关实验
    • 其他自身抗体

      在心肌受损(例如手术、感染或梗塞等)时,心肌细胞内的物质释出,作为隐蔽抗原刺激机体产生抗体。这些抗体与心脏结合可导致新的免疫性损伤,例如心包切开综合征、风湿性心脏病等。 抗心肌抗体的检测用胎儿或大鼠心肌的冰冻切片作抗原基质,进行免疫荧光检测,正常值为阴性。阳性结果相关的疾病有:心脏术后综合征、心肌梗塞后综合征和风湿性心脏病等。 (五)抗线粒体抗体(AMA)检测 抗线粒体抗体(AMA)所针对的抗原是内层线粒体膜,无器官特异性和种属特异性。该抗体主要是IgG,与PBC相关

    • 常用细胞凋亡检测方法(图)

      标记法、PI单染色法流式细胞仪检测等。 三、样品来源不同选择 组织:主要用形态学方法(HE染色,透射电镜、石蜡包埋组织切片进行原位末端标记,ELISA或将组织碾碎消化做琼脂糖凝胶电泳)。 培养的细胞:几乎所有方法 1、早期检测: (1)PS(磷脂酰丝氨酸)在细胞外膜上的检测 (2)细胞内氧化还原状态改变的检测 (3)细胞色素C的定位检测 (4) 线粒体膜电位变化的检测 2、晚期检测: 细胞凋亡晚期中,核酸内切酶在核小体之间剪切核DNA,产生大量长度在180-200 bp

    • 关于细胞凋亡的讨论

      工要准确,但是由于经费问题,现在国内使用此法人工计数的不在少数,因此这样可信度就不高。 如果要探讨调亡机理,可以结合免疫组化法来检测如bcl-2,fas等调亡蛋白的表达。 ELISA方法检测淍亡的原理 DONGHAIJU 细胞凋亡时,Ca2+,Mg2+离子依赖的内源性核酸内切酶将双链DNA从各核小体间连接区裂断,产生单或寡合苷酸小体,各核小体的DNA与核组蛋白H2A,H2B,H3,H4形成紧密的复合物而对内源性核酸酶有抵抗使之不被内源性核酸酶裂解。主要使用单克隆抗DNA抗体和抗组蛋白抗体直接检

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