贝类甲肝病毒RNA核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

贝类甲肝病毒RNA核酸检测试剂盒（恒温荧光法）实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

Breast Epithelial Mucin (SBEM)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
去氨精氨酸加压素(DDAVP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for 1-Desamino 8D Arginine Vasopressin (DDAVP)    48T/96T    General
Ⅰ型前胶原氨基端原肽(PⅠNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Procollagen I N-Terminal Propeptide (PINP)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)
半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Cysteinyl Leukotriene Receptor 2 (CYSLTR2)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase 5 (MAP4K5)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
桩蛋白(Pax)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Paxillin (Pax)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)    48T/96T    Chicken (Gallus)
转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)    48T/96T    Sus scrofa; Porcine (Pig)
巨噬细胞来源趋化因子(MDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Macrophage Derived Chemokine (MDC)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Macrophage Inflammatory Protein 1 Beta (MIP1b)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Macrophage Inflammatory Protein 1 Beta (MIP1b)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
胱天蛋白酶11(CASP11)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Caspase 11 (CASP11)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
贝类甲肝病毒RNA核酸检测试剂盒（恒温荧光法）巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for     48T/96T    Homo sapiens (Human)
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。