线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2) 48T/96T Homo sapiens (Human)
肠碱性磷酸酶(ALPI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Alkaline Phosphatase, Intestinal (ALPI) 48T/96T Homo sapiens (Human)
早期生长应答因子4(EGR4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Early Growth Response Protein 4 (EGR4) 48T/96T Homo sapiens (Human)
35kDa核孔蛋白(NUP35)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nucleoporin 35kDa (NUP35) 48T/96T Homo sapiens (Human)
37kDa核孔蛋白(NUP37)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nucleoporin 37kDa (NUP37) 48T/96T Homo sapiens (Human)
谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Glutathione S Transferase Kappa 1 (GSTk1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
谷胱甘肽S转移酶π1(GSTπ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Glutathione S Transferase Pi (GSTp) 48T/96T Homo sapiens (Human)
肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Alkaline Phosphatase, Liver/Bone/Kidney (ALPL) 48T/96T Homo sapiens (Human)
骨涎蛋白(BSP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Bone Sialoprotein (BSP) 48T/96T Homo sapiens (Human)
凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Coagulation Factor XIII A1 Polypeptide (F13A1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
脑指蛋白(BFP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Brain Finger Protein (BFP) 48T/96T Homo sapiens (Human)
核基质蛋白4(NMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nuclear Matrix Protein 4 (NMP4) 48T/96T Homo sapiens (Human)
胎儿肾钙黏蛋白(KCAD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cadherin, Fetal Kidney (KCAD) 48T/96T Homo sapiens (Human)
花生四烯酸(AA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Arachidonic Acid (AA) 48T/96T General
低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Low Density Lipoprotein (LDL) 48T/96T Homo sapiens (Human)
肌细胞生成素(MYOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Myogenin (MYOG) 48T/96T Homo sapiens (Human)
85kDa核孔蛋白(NUP85)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nucleoporin 85kDa (NUP85) 48T/96T Homo sapiens (Human)
嗜吞噬细胞无形体(AP)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)107kDa核孔蛋白(NUP107)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Nucleoporin 107kDa (NUP107) 48T/96T Homo sapiens (Human)
中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for PCR反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。