羊传染性胸膜肺炎（MPSG)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

羊传染性胸膜肺炎（MPSG)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
Gelsolin  凝溶胶蛋白抗原 0.5mg
GFP  绿色荧光蛋白 0.5mg
GFP  绿色荧光蛋白 0.5mg
GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor)  糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗原 0.5mg
GLI1(GLI-Kruppel family member 1)  下游转录因子Gli1蛋白抗原 0.5mg
GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide  胰高血糖素样肽-1（多肽） 0.5mg
GLP-1 peptide  胰高血糖素样肽-1（多肽） 0.1mg
GLP-1R peptide  胰高血糖素样肽-1受体多肽 0.5mg
GLUT3(Glucose transporter 3)  葡萄糖转运蛋白3抗原 0.5mg
GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors)  粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗原 0.5mg
GPA33(glycoprotein A33 transmembrane)  糖蛋白A33(跨膜)抗原 0.5mg
glypican 1  磷脂酰基醇蛋白聚糖-1抗原 0.5mg
GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7)  磷脂酰基醇蛋白聚糖-3(多肽) 0.5mg
Glypican 4(Glypican proteoglycan 4)  磷脂酰基醇蛋白聚糖-4抗原 0.5mg
GRB2/ASH peptide  生长因子受体结合蛋白2抗原 0.5mg
GZMB/CI(Granzyme B)  颗粒酶B抗原 0.5mg
UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor：G Protein Coupled Receptor 14)  G蛋白偶联受体14抗原 0.5mg
GPR30(G Protein Coupled Receptor 30)  G蛋白偶联受体30抗原 0.5mg
GnRHR peptide  促性腺激素释放激素受体抗原 0.5mg
KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54)  G蛋白偶联受体54抗原 0.5mg
GRK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2)  G蛋白偶合受体激酶2抗原 0.5mg
GRM2/GLUR2 (Glutamate Receptor Metabotropic 2)  促代谢型谷氨酸受体2抗原 0.5mg
GRP78(glucose regulated protein 78)  葡萄糖调节蛋白78抗原（热休克蛋白70蛋白5） 0.5mg
GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha)  葡萄糖合成激酶-3α抗原(多肽抗原) 0.5mg
phospho-GSK-3 Beta(pSer9)  磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原 0.5mg
phospho-GSK3 Alpha/ Beta(alpha + beta)(phospho Tyr279 + Tyr216)  磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗原 0.5mg
GSR/GRase(glutathione reductase)  谷胱甘肽还原酶抗原 0.5mg
A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human)  A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽 0.5mg
A/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine)  A型猪流感病毒H1N1-M2蛋白 0.5mg
H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin)  流感病毒A抗原 0.5mg
羊传染性胸膜肺炎（MPSG)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin)  流感病毒A抗原 0.5mg
H2AX peptide  组蛋白H2AX多肽抗原 0.5mg
H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin)  流感病毒A抗原 0.5mg
H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin)  流感病毒A抗原 0.5mg
Haase(hyaluronidase)  透明质酸酶/玻璃酸酶抗原 0.5mg
HA tag  HA tag标签多肽 0.5mg
HA tag(map)  HA tag标签（分支多肽） 0.5mg
HAI-1(Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1)  肝细胞生长因子激活物抑制因子抗原 0.5mg
HBA1(hemoglobin alpha 1)  人类血红蛋白α1抗原 0.5mg
VWCE/URG11(von Willebrand factor C and EGF domain-containing)  乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原 0.5mg
URG/URG4(Up-regulator of cell proliferation)  乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原 0.5mg
URG/URG4(Up-regulator of cell proliferation)C terminal  肝炎病毒X蛋白(HBxAg)C端抗原 0.5mg
Beta-HCG (Human chorionic gonadotropin Beta)  人beta 亚基人绒毛膜促性腺激素抗原 0.5mg
Alpha-HCG(Human chorionic gonadotropin Alpha )  人α亚基人绒毛膜促性腺激素多肽抗原 0.5mg
HCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human  膀胱肿瘤抗原 0.5mg
CD36L1/SRB1 peptide  高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗原 0.5mg
HER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus)  c-erbB-2受体抗体(N端) 0.5mg
HER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus)  c-erbB-2受体抗原(N端) 0.5mg
HGF(hepatocyte growth factor)  肝细胞生长因子抗原 0.5mg
HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  人类疱疹病毒8抗原 0.5mg
HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  人类疱疹病毒8抗原 0.5mg
HHV8/ORF K2(Human herpesvirus 8 type P)  人类疱疹病毒8抗原 0.5mg
HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta)  缺氧诱导因子1β 抗原 0.5mg
HIF-2 储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。