犬衣原体（CP）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

犬衣原体（CP）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

IL-12(Interleukin-12)human peptide  白介素12抗原(人) 0.5mg
IL-12R Beta2/IL12RB2 peptide  白细胞介素-12受体β2抗原 0.5mg
IL-13(Interleukin-13)  白介素13抗原 0.5mg
IL-14/Taxilin alpha  白介素14抗原 0.5mg
IL-15(Interleukin-15)  白细胞介素-15抗原 0.5mg
IL-16(Interleukin-16)  白介素16抗原 0.5mg
IL-16/LCF(interleukin-16)(Lymphocyte Chemotactic Factor)  白细胞介素-16抗原 0.5mg
IL-17(Interleukin-17)  白介素-17抗原 0.5mg
IL-17(Interleukin-17)human  白介素-17抗原（人） 0.5mg
IL-18/IGIF(Interleukin-18)  白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子 0.5mg
IL-23R(Interleukin-23 receptor)  白介素-23受体抗原 0.5mg
IL-1 Alpha (Interleukin-1 Alpha )  白介素1α抗原 0.5mg
IL-2 (Interleukin-2)Mouse、Ret  白介素2抗原（大、小鼠） 0.5mg
IL-2 (Interleukin-2)Human  IL-2抗原（人） 0.5mg
犬衣原体（CP）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）IL-23(Interleukin-23)  白介素-23抗原 0.5mg
IL-4(Interleukin-4)  白介素4抗原 0.5mg
IL-4(Interleukin-4)human peptide  白介素4抗原 0.5mg
IL-5 peptide  白细胞介素5抗原 0.5mg
IL-6 (Interleukin-6) Human  白介素6 0.5mg
IL-7(Interleukin-7)  白介素7抗原 0.5mg
IL-6R Alpha (IL6R-alpha)  白细胞介素6受体α抗原 0.5mg
gp130/IL-6R  白介素-6受体抗原 0.5mg
IL-7Ra/CD127 peptide  白细胞介素-7受体a抗原 0.5mg
ING1/p33(inhibitor of growth gene 1)  生长抑制因子基因1抗原 0.5mg
Inhibin Alpha  抑制素α抗原 0.5mg
Inhibin beta A peptide  抑制素beta A抗原 0.5mg
Inhibin beta B  抑制素βB抗原 0.5mg
Integrin Alpha3  整合素α3抗原 0.5mg
Integrin Beta5  整合素β5抗原 0.5ml
Integrin alpha 1  整合素α1抗原 0.5mg
Integrin Alpha4 Beta7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7)  整合素α4β7抗原 0.5mg
Integrin AlphaE2/CD103  整合素αE2抗原 0.2ml
ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3)  ENPP3抗原 0.5mg
IQGAP1  支架蛋白抗原 0.5mg
IRF-1(Interferon regulatory factor-1)  干扰素调节因子抗原 0.5mg
IRAK 2  白介素-1受体相关激酶2 0.5mg
IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist)peptide  白介素-1受体拮抗剂抗原 0.5mg
Integrin a7(integrin alpha 7)  整合素α7抗原 0.5mg
integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)  粘附分子整合素β1抗原 0.5mg
Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e)  粘附分子整合素α5抗原 0.5mg
Integrin alpha V/CD51 peptide  整合素αV抗原 0.5mg
JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1)  蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗原 0.5mg
JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2)  蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗原 0.5ml
phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗原 0.5mg
JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3)  c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原 0.5mg
phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide  磷酸化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原 0.2ml
Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67)  Ki-67 Antigen 0.5mg
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。