兔黏液瘤病毒（RMV）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

兔黏液瘤病毒（RMV）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

TTF-1 (Thyroid Transcription Factor-1)  甲状腺核转录因子-1抗原 0.5mg
Tubulin- Gamma  微管蛋白-γ抗原 0.5mg
TWIST protein peptide  TWIST蛋白抗原 0.5mg
T Beta10 peptide  胸腺素β10抗原 0.5ml
UCN(Urocortin)mouse ret  新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠) 0.5mg
USF-1(upstream stimulatory factor 1)  上游刺激因子1抗原 0.5mg
Ubiquitin  泛素蛋白 0.5mg
VASH1(Vasohibin 1)  兔抗血管抑制蛋白1抗原 0.5mg
VCAM-1/CD106(Vascular cell adhesion molecule 1 isoform b precusor; CD106 antigen)  血管内皮细胞粘附分子抗原 0.5mg
VCAM-1/CD106 (Vascuolar cell adhesion molecule 1)  血管内皮细胞粘附分子抗原 0.5mg
VDAC peptide  电压依赖性阴离子通道抗原 0.5mg
VEGF  血管内皮生长因子(多肽抗原) 0.5mg
VEGF-A(Vascuoar endothelial growth factor A)  血管内皮生长因子A抗原 0.5mg
VEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C)  血管内皮生长因子C型抗原 0.5mg
VEGFR2  血管内皮生长因子受体2 0.5mg
sVEGFR2  可溶性血管内皮生长因子受体2 0.5mg
VEGFR-3/FLt-4  血管内皮细胞生长因子受体-3（多肽） 0.5mg
兔黏液瘤病毒（RMV）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3)  血管内皮细胞生长因子受体-3抗原 0.5mg
VWF (Von Willebrand Factor)  血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗原 0.5mg
Wnt1  信号通路Wnt1抗原 0.5mg
WWOX (WW domain-containing oxidoreductase)  包含氧化还原酶的WW域抗原 0.5mg
XIAP(X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein)  X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗原 0.5mg
XAF1(XIAP-associated factor 1)  XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗原 0.5ml
XRCC1(X-ray Repair Cross Complementing 1)  X射线修复交叉互补蛋白/细胞碱基切除修复基因抗原 0.5mg
ZO-1 peptide  胞质紧密粘连蛋白1抗原 0.5mg
Ag-ARC(ARG3.1/ARC, Activity-regulated cytoskeleton-associated protein)  ARC(多肽抗原) 0.5mg
Angiotensin II receptor(Ang II )  血管紧张素Ⅱ受体(抗原) 0.5mg
Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC)  蛋白激酶C（多肽抗原） 0.5mg
Beta1-adrenergic receptor  能受体β1(抗原) 0.5mg
Annexin V  膜粘连蛋白-5(抗原) 0.5mg
AQP4(aquaporin Protein-4)  水通道蛋白-4（抗原） 0.5mg
B7-H4  B7-H4（抗原） 0.5mg
BADH2 (Betaine-aldehyde dehydrogenase )  BADH2抗原 0.5mg
BGP(Bone Gla-protein)  骨钙素(抗原) 0.5mg
BK channel (stretch-activated Kca channel)  BK通道蛋白(抗原) 0.5mg
BKCa channels(calcium-activated potassium channel)  钙激活钾通道蛋白 0.5mg
BTG2/TIS21(B-cell translocation gene 2)  BTG2（抗原） 0.5mg
C-fos(i mmediate early gene, ieg)  即刻早期基因(是一种原癌基因)抗原 0.5mg
C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1)  原癌基因蛋白（活化蛋白1）（抗原） 0.5mg
cyclin D1  周期素D1（抗原） 0.5mg
Beta-casein( Beta-casein)  β-酪蛋白(抗原) 0.5mg
CCK8 (Cholecystokinin-8)  胆囊收缩素/缩胆囊素(八肽) 0.5mg
CD3 epsilon peptide  CD3 epsilon(抗原) 0.5mg
CD4  CD4(抗原) 0.5mg
CD4(Rabbit Anti-Human Mouse rat CD4 Palyclonal Anti-body)  CD4抗原 0.5mg
CD8  CD8抗原 0.5mg
CD20(抗原)  CD20（抗原） 0.5mg
CD25/IL-2RA(Imterleukm-2 Receptor alpha)  CD25/白介素2-受体(抗原) 0.5mg

使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。