新孢子虫(Ne)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

新孢子虫(Ne)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor)  一种新型的胰岛细胞因子(抗原) 0.5mg
Fabp2 (fatty acid binding protein 2, intestinal)  脂肪酸结合蛋白2(抗原) 0.5mg
ECG2 (sophagus cancer-related gene-2)  食道癌相关基因（抗原） 0.5mg
Fibronectin (FN)  纤维连结蛋白(多肽抗原) 0.5mg
FGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor)  成纤维细胞生长因子-7/纤维母细胞生长因子 (抗原) 0.5mg
FGFR1 peptide  碱性成纤维细胞生长因子受体-1（多肽抗原） 0.5mg
FGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2)  成纤维细胞生长因子受体2抗原 0.5mg
FGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8)  成纤维细胞生长因子-8/纤维母细胞生长因子-8 (抗原) 0.5mg
GAD-65 (glutamate decarboxylase)  谷氨酸脱羧酶-65(C端多肽) 0.5mg
GAPDH(Ribbt Anti-glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogease )   3-磷酸甘油醛脱氢酶（抗原） 0.5mg
Galectin-3   半乳糖凝集素-3(抗原) 0.5mg
GCS (glucosylceramide synthase, GCS)  葡萄糖神经酰胺合成酶（抗原） 0.5mg
GFP  绿色荧光蛋白 0.5mg
Recombinant EGFP protein  重组增强型绿色荧光 100ug
ER-alpha  雌激素受体alpha 0.5mg
GHR (growth hormone receptor)  生长激素受体(抗原) 0.5mg
GLUT1(Glucose transporter type 1)  葡萄糖转运蛋白1（抗原） 0.5mg
hypothetical protein (LOC55652)  hypothetical protein 抗原 0.5mg
HCCR-1(BRI3 binding protein)  人宫颈癌基因/bri3结合蛋白(抗原) 0.5mg
pre S1/S2 protein [HBV]  乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原) 0.5mg
HCV-HCBP1/ACY-3(Hepatitis C virus core-binding protein 1)  丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白-1（抗原） 0.5mg
HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  人类疱疹病毒8抗原 0.5mg
HHV8/ORF K2/vIL-6(Human herpesvirus 8)  人类疱疹病毒8抗原 0.5mg
HIF-1Alpha  缺氧诱导因子1α 多肽 0.5mg
histone H3-like protein  组蛋白H3样蛋白多肽 0.5mg
新孢子虫(Ne)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)histone H3-like protein  组蛋白H3样蛋白（C端多肽） 0.5mg
histone H3-like protein  组蛋白H3样蛋白（N端多肽） 0.5mg
HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)  艾滋病病毒-1/人类免疫缺陷病毒1型(抗原) 0.5mg
HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)  艾滋病病毒-1/人类免疫缺陷病毒1型(抗原) 0.5mg
Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein)  麻疹病毒红血球凝集素蛋白多肽 0.5mg
Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein)  麻疹病毒红血球凝集素蛋白多肽 0.5mg
HMGB1 (High Mobility Group Box protein 1)  高迁移率族蛋白-1(抗原) 0.5mg
HSL(hormone-sensitive lipase)  荷尔蒙敏感脂肪酸（抗原） 0.5mg
HSP-27(Heat Shock Protein 27)  热休克蛋白-27(抗原) 0.5mg
HSP-90Alpha(Heat Shock Protein 90Alpha )  热休克蛋白90α(抗原) 0.5mg
HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta)  热休克蛋白-90β （抗原） 0.5mg
IASPP(inhibitory member of the ASPP family)  肿瘤细胞凋亡ASPP家族的另一个成员(抗原) 0.5mg
CD54/ICAM-1  细胞间粘附分子-1 0.5mg
IL-1 Beta(Interleukin-1 Beta)  白介素1β（白细胞介素-1β）(多肽抗原) 0.5mg
IL1RAPL1 (Interleukin 1 receptor accessory protein-like 1)  白介素受体相关蛋白样1前体蛋白（抗原） 0.5mg
IL-6(Interleukin-6)  白介素6（白细胞介素-6）(多肽抗原) 0.5mg
IL-10(Interleukin-10)  白介素10（白细胞介素-10）(抗原) 0.5mg
IL-8  白介素8（白细胞介素-8）(抗原) 0.5mg
Insulin Receptor(ISR)  胰岛素受体（抗原） 0.5mg
Integrin Alpha 4/ITGA4(Integrin alpha 4)  整合素-α（抗原） 0.5ml
LDL-R(Low-density lipoprotein receptor precursor)  低密度脂蛋白受体(抗原) 0.5mg
Ki-67 peptides  Ki-67 Antigen(多肽抗原) 0.5mg
Kiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor)  肿瘤转移抑制基因（抗原) 0.5mg
重组K3蛋白  重组K3蛋白 0.5mg
Snake poison Protein  蛇毒蛋白 0.5mg
Snake poison Protein  蛇毒蛋白 1mg
Batroxobin Protein  蛇毒巴曲酶全蛋白 1mg
Leptin  瘦素（抗原) 0.5mg
Leptin receptor  瘦素受体（抗原） 0.5mg
Lpin1 protein  Lpin1 protein(抗原) 0.5mg
Lumbrokinase  蚯蚓纤溶酶(蚓激酶抗原) 0.5mg
Livin (Inhibitors of apoptosis proterins Livin)  一种新的凋亡抑制蛋白(抗原) 0.5mg
p38 MAPK/MKK3/MAPKK14  丝裂原活化蛋白激酶p38(抗原) 0.5mg
Metal ion transporter  拟南介金属离子转运蛋白(抗原) 0.5mg使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。