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人足细胞标记蛋白;足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒

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      云萃生物

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      仅供科研使用,不得用于临床诊断!

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    • 规格

      96T/48T

    规格:96T产品价格:¥1500.0
    规格:48T产品价格:¥1200.0
    试验原理:酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。底物显色液酶标抗体oo o s标本(含抗原)捕捉抗体双抗夹心法标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。2 .不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的( HRP)活性。操作程序 Analyte准备试剂、样品和标准品加入装备好的样品和标准品HRP加入酶标试剂,37℃反应60分钟● TMB洗板5次,加入显色液A、B、37℃显色15分钟Stop solution, ●加入终止液15分钟内读OD值个"省ir计算注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2 .浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3 . 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4,请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本O D值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。7。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8 .所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期 1.试剂盒保存∶2-8℃ 2 . 有效期∶6个月
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    • ELISA 实验操作要点

      产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子

    • 如何判断竞争法、间接法和夹心法 ELISA 中的结果?

      也有两种,即阳性判定值法和抑制率法。1、阳性判定值法与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同,ELISA试剂盒但在计算公式中引入阳性对照A值,现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗HBc的复钙人血浆,阳性对照中抗HBc含量为125±100u/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后,先计算阴性对照A值的平均值(NCX)和阳性对照A值的平均数(PCX),两个平均数的差(N-P)必须大于一个特定的数值(例如0.300),试验才有效。3个阴性对照A值均应小于2.000

    • 如何用外泌体「套路」申请关于国自然?

      (ALIX)、肿瘤易感基因 101 蛋白(TSG101)、热休克蛋白(HSP70、HSP90),以及细胞分泌的特异性蛋白。其中 CD9、CD63、HSP70、TSG101 是外泌体常用的鉴定蛋白。 流式细胞术检测:外泌体可以先进行荧光标记,再通过流式细胞仪检测外泌体表面标记蛋白。但是传统的流式细胞仪检测样本的颗粒大小是 300-500 nm,而外泌体直接都在 300 nm 以下,因此,可能大量的外泌体检测不到,造成分析不太准确。 ELISA 检测 :根据外泌体的表面标志物,如 CD9、CD63 进行

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